Archives de Catégorie: Revue de littérature

par | 18 février 2016 · 8 h 40 min

Fonctions du comité de pharmacologie

Dans le contexte de réorganisation du réseau de la santé, il est opportun de réfléchir au fonctionnement des comités de pharmacologie. Dans notre centre, nous avons réalisé une étude descriptive afin de décrire les changements apportés à notre comité de pharmacologie au cours des cinq dernières années. Une revue de la littérature 1990-2015 a également été réalisée dans le cadre de cette évaluation.

Un total de 43 articles a été identifé, donc 11 jugés très pertinents. De cette revue, 11 variables ont été retenues. Ces variables nous ont permis d’identifier 24 changements ayant eu lieu dans notre centre. La liste exhaustive de ces changements se trouve dans l’annexe de notre article.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le Pharmactuel. Vous pouvez également consulter notre affiche présentée au Colloque 2015 du Réseau mère-enfant de la Francophonie, les 18-22 mai 2015 à Bruxelles.

Nuage de mots

Nuage de mots

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Classé dans Bon usage des médicaments, Descriptive, Revue de littérature

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par | 23 juillet 2015 · 8 h 06 min

Comment assurer la gestion de la qualité et des risques dans un département de pharmacie

Comment assurer la gestion de la qualité et des risques, tout en offrant des services et des soins pharmaceutiques de façon continue?

En réponse à notre réflexion, nous avons réalisé un calendrier d’audits qui devraient être réalisés pour la gestion de la qualité et des risque dans un département de pharmacie. Ce calendrier inclus la fréquence des visites externes, la durée des audits ainsi que les normes applicables.

Calendrier des audits

Calendrier des audits

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au Colloque annuel du RQRUM, les 23-24 septembre 2014, Orford, Québec, Canada. Vous pouvez également consulter notre article publié dans le Pharmactuel.

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par | 2 juillet 2015 · 9 h 06 min

Pharmacocinétique : exigences pour la mise en marché et comparaison des données adultes et pédiatriques

Le 8 juin dernier, nous avons publié deux articles dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique, soit :

Il nous fait maintenant plaisir de vous inviter à consulter les affiches découlant de ce projet.

L’objectif du premier article était de résumer les exigences réglementaires et normatives en matière de pharmacocinétique et de pharmacodynamie pour la mise en marché de médicaments au Canada. Vous pouvez consulter notre affiche présentée au 5ème Colloque Annuel RQRM « De la molécule au patient », le 2 juin 2015 à Québec.

Extrait de l'affiche

Extrait de l’affiche

L’objectif du second article était de comparer la nature des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques disponibles chez l’adulte et en pédiatrie ainsi que d’établir une stratégie de recherche reproductible et efficiente sur PubMed pour retracer rapidement les paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques pour un médicament donné. Vous pouvez consulter notre affiche présentée au 5ème Colloque Annuel RQRM « De la molécule au patient », le 2 juin 2015 à Québec.

Extrait de l'affiche

Extrait de l’affiche

 

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par | 25 juin 2015 · 10 h 00 min

Enregistrement des doses de médicaments administrées aux patients par le personnel soignant : revue de la littérature

Nous avons publié « Enregistrement des doses de médicaments administrées aux patients par le personnel soignant  en établissement de santé : revue de la littérature » dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique.

L’objectif de cet article était de faire un état des lieux sur les connaissances entourant l’utilisation et les retombées de feuilles d’administration des médicaments électronique (FADME) en établissement de santé.

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par | 8 juin 2015 · 14 h 46 min

Comparaison des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l’amlodipine, du sildénafil et du fluconazole

Nous avons publié « Revue de la littérature et comparaison des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l’amlodipine, du sildénafil et du fluconazole » dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique.

L’objectif de cet article était de comparer la nature des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques disponibles chez l’adulte et en pédiatrie ainsi que d’établir une stratégie de recherche reproductible et efficiente sur PubMed pour retracer rapidement les paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques pour un médicament donné. Ce travail a été réalisé dans le cadre d’un stage du programme de Baccalauréat en sciences biopharmaceutiques de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.

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par | 8 juin 2015 · 11 h 24 min

Exigences en pharmacocinétique et en pharmacodynamie pour la mise en marché de médicaments au Canada

Nous avons publié « Profil réglementaire et normatif des exigences en matière de pharmacocinétique et de pharmacodynamie pour la mise en marché de médicaments au Canada » dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique.

L’objectif de cet article était de résumer les exigences réglementaires et normatives en matière de pharmacocinétique et de pharmacodynamie pour la mise en marché de médicaments au Canada. Ce travail a été réalisé dans le cadre d’un stage du programme de Baccalauréat en sciences biopharmaceutiques de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.

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par | 23 avril 2015 · 8 h 00 min

Est-ce que l’implantation de technologies suit la publication de données probantes?

Selon vous, est-ce qu’il y a un long délais entre la publication de données probantes et l’implantation de technologies? Est-ce que les technologies implantées sont basées sur les preuves?

Nous avons réalisé une étude de cinq technologies pour lesquelles nous avons évalué :

  • les lignes directrices supportant leur implantation;
  • la publication de revues systématiques ou méta-analyses sur ces technologies;
  • le taux d’implantation de la technologie au Canada.
Délais entre la publication de données probantes et l'implantation de la technologie au Canada.

Délais entre la publication de données probantes et l’implantation de la technologie au Canada.

Nous avons trouvé des situations différentes en fonction des technologies étudiées.

Les prescripteurs électroniques et les code barre  ont été peu implantés au Canada, et peu de données probantes soutiennent ces technologies

Les pompes intelligentes ont été implantées à > 75% en 2011-2012, mais les données probantes sont limitées.

Le système d’aide à la décision clinique a été implanté à >75% en 2005-2006, soit 5 ans après l’apparition des données probantes.

La réconciliation médicamenteuse a été implantée à >75% en 2005-2006, soit 3 ans avant la publication des données probantes.

Vous pouvez consulter nos affiches présentées au congrès Professional Practice Conference (PPC) de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux les 1-5 février 2014, Toronto, Canada (affiches sur les codes-barre, les pompes intelligentes, les prescripteurs électroniques, les systèmes d’aide à la décision clinique et la réconciliation médicamenteuse. Les résumés sont publiés dans le Journal canadien de la pharmacie hospitalière, accessible sur PubMedCentra

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par | 9 avril 2015 · 8 h 00 min

Pratique pharmaceutique en Haïti – 3e mission humanitaire

Nous avons publié « État des lieux en pratique pharmaceutique à Haïti – mise en contexte d’un pharmacien – partie III » dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique.

Jean-François Bussières et Sylvie Labranche, lors de la mission humanitaire en Haïti (31/08-09/09/2014).

Jean-François Bussières et Sylvie Labranche, lors de la mission humanitaire en Haïti (31 août au 9 septembre 2014).

Dans le cadre du programme intégré de santé Haïti (PISH), un pharmacien du CHU Sainte-Justine a été désigné afin de revoir l’organisation des services et soins pharmaceutiques. Il s’agit de la troisième partie de cet état des lieux en pratique pharmaceutique à Haïti, réalisé dans le cadre d’une troisième mission de 10 jours à Jacmel du 31 août au 9 septembre 2014 pour la réorganisation des services et soins pharmaceutiques. Cet article fait suite aux deux articles précédents (1ère mission et 2e mission). Rappelons que cet état des lieux vise à partager les renseignements recueillis de nature générale ou spécifique et pouvant contribuer à la réorganisation des soins et services pharmaceutiques.

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par | 12 mars 2015 · 8 h 37 min

10 pistes pour réussir un changement en pharmacie

Combien bien implanter un changement? La bonne gestion des changements en pharmacie est un gage de réussite pour un circuit du médicament sécuritaire. Nous avons mené une revue de la littérature, et après discussion de notre équipe de recherche, nous avons identifié 10 pistes pour parvenir à bien mener à terme un changement.

10 pistes pour réussir un changement en pharmacie

10 pistes pour réussir un changement en pharmacie

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au Congrès annuel de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.), les 10 et 11 avril 2014 à Sherbrooke, Québec. Le résumé est publié dans le Pharmactuel.

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par | 22 janvier 2015 · 11 h 00 min

Sommes-nous exposés aux gaz anesthésiques pour inhalation?

Saviez-vous que certains professionnels de la santé sont exposé à des gaz anesthésiques pour inhalation dans le cadre de leur travail, par exemple à l’isoflurane, au sévoflurane ou au desflurane? Cette exposition professionnelle n’est pas sans risque pour les travailleurs.

En suivi à notre premier article décrivant les caractéristiques de ces gaz et des limites d’exposition, nous avons évalué la littérature rapportant les niveaux mesurés dans les hôpitaux et nous présentons également des valeurs mesurées dans des centres québécois. De plus, nous avons revu les recommandations existantes pour assurer une utilisation sécuritaire.

Les risques d’exposition du personnel peuvent varier durant l’opération, notamment en raison du débit plus élevé au moment de l’induction de l’anesthésie. Il ne faut pas oublier que les risques sont également présents dans la salle de réveil, en raison des gaz expirés par les patients, plusieurs heures après une opération. La ventilation des pièces et l’entretien de l’équipement sont primordiaux pour un environnement de travail sécuritaire.

Du sévoflurane était exhalé par des patients plus de 5 heures après la fin de l'opération

Du sévoflurane était exhalé par des patients plus de 5 heures après la fin de l’opération

Vous pouvez consulter notre article publié dans le Bulletin d’information toxicologique de l’Institut national de santé publique du Québec. Vous pouvez également consulter notre affiche présentée au Midyear Clinical Meeting de l’American Society of Health-System Pharmacists, les 8-12 décembre 2013, à Orlando, États-Unis.

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