Lexique

Afin de soutenir l’activité de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique, nous avons constitué un lexique de termes utiles à nos travaux et à nos publications.  Cette initiative a été réalisée par des étudiantes de l’URPP, notamment Floriane Darbon et Émilie Mégrourèche. Au cours de la prochaine année, le lexique de l’URPP continuera d’évoluer avec la contribution de Céline Porteils.

On retrouve ci-dessous, en ordre alphabétique croissant, les définitions des termes recensés en français (Québec), en anglais et en français (France). À noter que chaque définition comporte sa source à moins que la définition ne soit proposée par notre équipe.  Sachant qu’il s’agit d’un lexique comprenant des centaines de termes, nous encourageons le lecteur à profiter de la fonction recherche sur page web (CTRL-F) afin de retrouver un terme ou une définition.

Cette version a été mise à jour le 18 novembre 2016.

Termes Définitions
Québécois Anglais Français  
Accident Accident Accident Action ou situation où le risque se réalise et est, ou pourrait être, à l’origine de conséquences sur l’état de santé ou le bien-être de l’usager, du personnel, d’un professionnel concerné ou d’un tiers. L’accident se distingue de l’incident, qui n’a pas de conséquence pour le patient (Source : Loi sur la Santé et les Services sociaux, article 8). (7)
Acte pharmaceutique Pharmaceutical act Acte pharmaceutique Toute décision ou action découlant du jugement du pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un problème, ou à combler un besoin lié à la pharmacothérapie d’un patient. (7)
Administration par voie orale (PO) By mouth

P.o.

Orally

Voie orale ou per os Administration par la bouche. (5)
Administration parentérale Parenteral administration Administration parentérale Toute administration qui se fait autrement que par la bouche ou le rectum. Par exemple, l’administration par voie intraveineuse, l’administration intramusculaire et l’administration sous-cutanée sont des voies d’administration parentérale. (5)
Adolescent Teenager Adolescent S’entend habituellement de toute personne âgée de 12 ans et plus, mais qui n’a pas atteint l’âge de 18 ans. (5)
Adulte Adult Adulte Dans le contexte des essais cliniques, s’entend habituellement de toute personne âgée de 18 ans et plus. (5)
Absorption Absorption Absorption Processus physiologique par lequel toute substance administrée à l’extérieur de l’organisme franchit un épithélium tel que la muqueuse digestive puis la diffuse dans le liquide extracellulaire et traverse la paroi capillaire pour enfin atteindre le sang. (2)
Adhésion au traitement médicamenteux Adherence

Patient adherence

Treatment adherence

 

Observance médicamenteuse

 

Fait, pour une personne, de s’engager à suivre de bon gré toutes les thérapies qui lui sont proposées et expliquées par un professionnel de la santé. Le terme adhésion correspond à un concept plus générique que le terme observance, ce dernier se limitant de plus en plus à un « traitement médicamenteux ». De plus, le concept de l’« adhésion » implique davantage l’assentiment de la personne dans tout le  processus lié aux différentes thérapies qu’elle s’apprête à recevoir ou à suivre. (2)
Admission Admission Admission

 

L’admission est un moment critique de l’épisode de soins, qui se produit au début de l’hospitalisation de l’usager à une unité de  soins  ou  à  une  unité  d’urgence  d’un  établissement  de  santé. (4)
Aérosol Aerosol Aérosol Un aérosol est un produit liquide, solide ou gazeux (ou une combinaison des trois) qui est projeté à l’aide d’un agent propulsant (gaz comprimé).  La plupart des aérosols contiennent trois principaux constituants : des agents propulsant, des solvants et des ingrédients actifs. (2)
Maladie à long terme Long term illness Affection de longue durée (ALD) Affection qui implique un traitement prolongé et une thérapeutique particulièrement couteuse, et qui constitue d’après le code français de la sécurité sociale, un motif d’exonération du ticket modérateur pour les assurés sociaux.
Allergie Allergy

 

Allergie Ensemble des maladies et des symptômes causés par une réaction anormale du système immunitaire qui réagit de façon excessive à un antigène, par rapport à un sujet normal, en raison d’une pré sensibilisation à ce même antigène. (2)
Allergie médicamenteuse Drug allergy Allergie médicamenteuse Réaction allergique due à une sensibilité exagérée à un médicament particulier. Les manifestations en sont nombreuses et varient selon le médicament. (2)

 

Allopathie Allopathy

Allophatic medicine

Heteropathy

 

Allopathie Méthode thérapeutique qui repose sur la médecine classique et qui a recours à des médicaments produisant des effets contraires à ceux de la maladie à combattre.   Elle s’oppose à l’homéopathie. (2)
Non applicable Added medical value Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ensemble des avantages que procure un traitement médicamenteux en termes d’efficacité, d’utilité et d’intérêt thérapeutique pour le malade. L’ASMR est un critère positif s’inscription d’une spécialité sur la liste des spécialités pharmaceutiques remboursés mentionnées par le code de la sécurité sociale en France. Lors de l’évaluation ou d’un ré évaluation médico administrative d’un médicament, l’ASMR est évaluée par la commission de transparence selon une échelle de I (progrès thérapeutique majeur) à V (absence d’amélioration du service médical rendu). Cette cote sera un critère déterminant pour la fixation du prix d’un médicament. (8)
  Ambulatory health care Ambulatoire (médecine, chirurgie) Se dit des soins qui peuvent être dispensés sans hospitalisation complète. La notion de médecine ambulatoire s’oppose donc à celle de médecine hospitalière.(8)
Ampoule Ampule Ampoule

 

 

 

Tube de verre scellé à ses deux extrémités, ou en forme de petits flacons scellés au goulot, contenant une dose précise d’un produit pharmaceutique. Les ampoules renferment soit des produits liquides à administrer directement, soit des poudres à dissoudre, dans un solvant délivré dans une autre ampoule. (2)
Analyse cout avantage Cost benefit analysis (CBA) Analyse cout bénéfice Analyse permettant de comparer les couts et les résultats de différentes interventions en unités monétaire. (9)
Analyse cout efficacité Cost effectiveness analysis (CEA) Analyse cout efficacité Analyse permettant de comparer les couts et les résultats de différentes interventions en tenant compte du principal paramètre d’efficacité. (9)
Analyse cout utilité Cost utility analysis (CUA) Analyse cout utilité Analyse permettant de comparer les couts et les résultats de différentes interventions, tant au chapitre de la morbidité que de la qualité de vie du patient. (9)
Analyse minimisation de cout Cost minimization analysis (CMA) Analyse de minimisation de cout Analyse permettant de comparer les couts de différentes interventions dont les résultats sont jugés similaires, afin de déterminer celle qui est la moins coûteuse. (9)
Analyse de résultats Outcome research Analyse de résultats Étude des répercussions économiques, cliniques et humaines d’une intervention ou d’une absence d’intervention thérapeutique, qu’elle soit de nature pharmaceutique, médicale, chirurgicale, ou autre. (9)
Anticorps monoclonal Monoclonal antibody Anticorps monoclonal Anticorps produit par un clone de cellules descendant d’un seul ancêtre. Un anticorps monoclonal est un anticorps de type pur qui présente une spécificité unique. (5)
Antidote Antidote Antidote Substance capable de neutraliser un toxique ou de s’opposer à ses effets dans l’organisme, par un mécanisme physique, chimique, biochimique ou pharmacologique. (2)
Appel d’offre Call for tenders Appel d’offre (AO) Procédure d’appel à la concurrence qui consiste, pour l’élaboration d’un projet, à inviter des fournisseurs de biens, des prestataires de services ou des entrepreneurs en construction, à présenter une offre précise en vue de l’attribution d’un marché. Dans la passation des marchés par l’État, il s’agit d’un appel public à la concurrence pour l’attribution d’un marché public de travaux ou de fournitures à un candidat choisi par l’Administration, qui s’engage vis-à-vis de lui à respecter des propositions précises en vue de la conclusion d’un contrat, pouvant être autres que celle des prix.

L’appel d’offres peut être ouvert, lorsque tous les fournisseurs intéressés ont la possibilité de présenter une offre, et il peut être restreint, lorsque seuls les fournisseurs sélectionnés par l’acheteur éventuel de biens ou de services sont admis à présenter une offre. (2)

Arbre de décision Decision tree Arbre décisionnel Représentation graphique de différentes stratégies ou conséquences formalisant les situations intermédiaires contrôlées par un décideur. Les arbres comportent des embranchements ou nœuds et des chemins qui aboutissent aux conséquences respectives des évènements ou des décisions qui ont été prises. L’exploitation de l’arbre suggère alors de favoriser la stratégie, qui en moyenne comporte l’avantage clinique le meilleur, le risque le plus faible, le cout le moins cher, ou encore le meilleur ratio cout avantage. (8)
Assistant Technique en Pharmacie (ATP) Pharmacy technician Préparateur en pharmacie en officine (PP) et préparateur en pharmacie hospitalière (PPH) Personne titulaire d’un brevet professionnel spécialisé, qui aide un pharmacien dans son officine, exécutant les manipulations sous la responsabilité et le contrôle effectif de ce dernier, et qui est habilitée à préparer tout médicament et à manipuler toxiques et stupéfiants (2).
Assurance qualité Quality assurance Assurance qualité (AQ) Procédure visant à confirmer le bon fonctionnement du système qualité au sein d’une entreprise. La notion d’assurance qualité s’applique au domaine de la santé. Le système qualité est l’ensemble des procédures préétablies et systématiques mises en place afin d’assurer qu’un produit, un service, une technologie soit conforme à des normes de qualité. (8)
Automédication Self-medication Automédication Utilisation de médicaments par des malades en dehors de toute prescription médicale.

On emploie souvent le terme automédication dans les hôpitaux pour signifier qu’un patient est suffisamment responsable ou autonome pour prendre lui-même la médication qui lui est prescrite par le médecin, sans attendre que l’infirmière lui porte les comprimés, etc. (2)

Autorisation de mise en marché ou Avis de conformité (AC) Notice of compliance (NOC)

Marketing authorization (MA)

Product marketing authorization (PMA)

New drug approval

(NDA)

Registration licensing

Autorisation de Mise sur le marché (AMM) Permis accordé à un fabricant par l’autorité administrative compétente et permettant la commercialisation d’un nouveau produit pharmaceutique ou d’un produit déjà existant pour une nouvelle indication sur un territoire défini. (2)

Avis donné en vertu de l’article C.08.004.01 ou C.08.004.01 du Règlement sur les aliments et drogues. Cet avis confirme que le produit médicamenteux respecte les normes prescrites par Santé Canada pour une administration à des humains ou à des animaux, selon le cas, et que sa vente est autorisée au Canada. (3)

Avis de conformité avec conditions (AC-C) Notice of Compliance with Conditions policy. Autorisation de commercialiser un médicament visant le traitement, la prévention ou le diagnostic de maladies ou d’états graves, mortels ou très débilitants, à condition que le fabricant entreprenne des études supplémentaires afin de confirmer l’avantage clinique. (6)
Avis de non-conformité (ANC) Non-compliance notices Ce document peut être délivré si la soumission ne satisfait pas aux exigences de la Loi sur les aliments et drogues et de son règlement d’application. Il décrit les points demeurés en suspens et demande des renseignements supplémentaires. (6)
Avis de non-satisfaction (ANS) quant aux essais cliniques Not Satisfactory Notice (NSN Document délivré par Santé Canada si des faiblesses importantes sont repérées lors de l’évaluation de la demande d’essai clinique (DEC) ou de la modification à la demande d’essai clinique (MDEC). La délivrance d’un ANS peut mettre fin à l’examen de la DEC ou de la MDEC. (6)
Bilan Comparatif des Médicaments BCM Medcication reconciliation Conciliation médicamenteuse Collecte systématique et standardisée, à des moments clés du cheminement d’un patient au sein du réseau de la santé et des services sociaux, des informations concernant sa prise de médicaments pour faciliter le transfert d’informations et l’usage sécuritaire des médicaments auprès de ce patient.(1)
Bioéquivalence Bioequivalence Bioéquivalence Biodisponibilité comparable.

Deux médicaments contenant la même dose du même principe actif sont dits « bioéquivalents » s’ils ont une disponibilité comparable lorsqu’ils sont administrés à posologie égale. Deux préparations bioéquivalentes permettent de garantir l’équivalence thérapeutique chez un même malade. (2)

Biodisponibilité Bioavailability

Biological availability

Biodisponibilité Fraction de médicament captée dans l’organisme sous forme pharmacologiquement active et vitesse avec laquelle se fait cette captation (2)
Brevet Patent Brevet Instrument émis par le Commissaire aux brevets sous forme de lettres patentes. Le brevet confère à son titulaire un monopole d’une durée limitée pour les allégations formulées. Le brevet confère également à son titulaire et à ses représentants légaux le droit exclusif de fabriquer, de construire, d’exploiter ou de vendre son invention. (3)
Cabinet automatisé décentralisé (CAD) Automated dispensing cabinet Armoire de distribution automatisée (ADA) Appareil de distribution des médicaments installé dans différents points de services. Les CAD peuvent entreposer, distribuer et gérer le suivi des inventaires des médicaments à administrer. Ils permettent au personnel autorisé de procurer certains médicaments prescrits aux patients après validation de l’ordonnance par la pharmacie ou par dérogation en cas d’exceptions ou d’urgence. (10)
Cascade médicamenteuse Cascade médicamenteuse Prescription additive de médicaments visant à contrer les effets indésirables engendrés par d’autres médicaments pris par un individu et considérés erronément comme une nouvelle pathologie; phénomène généralement observé chez les patients poly médicamentés.(1)
Cellules souches Stem cell Cellules souches Les cellules souches se distinguent des autres cellules de l’organisme par leur capacité de produire d’autres types de cellules et de tissus. Elles peuvent ainsi remplacer des cellules mortes. (5)
Cible thérapeutique Thérapeutic target Cible thérapeutique
  Classification ATC Système de classification anatomique, thérapeutique, chimique (ATC) conçu et tenu à jour par le Centre collaborateur de l’OMS pour la méthodologie sur l’établissement des statistiques concernant les produits médicamenteux de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Ce système distingue les médicaments selon  leur site d’action et leurs caractéristiques thérapeutiques et chimiques. (3)
Code à barres Barcode Code-barres Symbole imprimé, habituellement fait de barres noir et blanc lisibles par un lecteur optique approprié. Les codes à barres sont utilisés pour la réception des stocks, l’approvisionnement de la pharmacie, la gestion des retours, l’approvisionnement des réserves situées aux étages, le remplissage, la vérification de la correspondance entre le contenu et le contenant et l’administration des médicaments. Différents types de code à barres existent (2D, matriciel); selon le type, on peut y trouver des informations de différentes natures. (10)
Code de déontologie Professional code of conduct Code de déontologie

 

Texte réglementaire énonçant les règles de conduite professionnelle qui régissent l’exercice d’une profession ou d’une fonction et faisant état des devoirs, des obligations et des responsabilités auxquels sont soumis ceux qui l’exercent. (2)
Coefficiant de pondération de la consommation des ressources Ressource intensity weight value Coefficient de pondération

 

Valeur calculée par l’institut canadien d’information sur la santé pour mesurer l’utilisation des ressources par groupe casuistique. Le coefficient de pondération, aussi appelé poids, permet de donner à une grandeur intervenant dans un calcul d’une moyenne une importance relative, proportionnée à son importance. (9)
Collyre Collyrium Collyre Médicament destiné à être placé sur l’œil et plus spécialement sur la cornée. (2)
Communs Médicaments en dotation
Comorbidité Comorbidity Comorbidité Une ou plusieurs maladies ou troubles de la santé présents chez un même individu, qui sont associés à une maladie ou à un trouble initial. (1)
Comprimé Tablet Comprimé(Cp) Préparation pharmaceutique, de forme aplatie, obtenue par compression de la substance active en poudre. (2)
Comprimé à libération prolongée Extended Release tablet Forme LP Comprimé enrobé ou non, simple ou à plusieurs couches, dont les adjuvants et le mode de fabrication sont choisis de façon à modifier, généralement dans le sens d’une prolongation, la libération du ou des principes actifs dans le tube digestif.  L’intérêt de cette forme est de diminuer les doses administrées afin que les traitements soient plus efficaces et les effets secondaires moindres. (2)
Congé Fin d’hospitalisation Le congé est un moment critique de l’épisode de soins, qui se produit à la fin de l’hospitalisation de l’usager. (4)
Consignation Inscription aux dossiers de toutes les informations influençant l’évaluation pharmacothérapeutique des dossiers-patients. (7)
Crème Cream Crème Préparation pharmaceutique destinée à être appliquée sur la peau, constituée par une émulsion homogène et stable de consistance plus molle qu’une pommade mais qui ne coule pas. (2)
Cytochrome Cytochrome Cytochrome Famille d’enzymes présentes dans les microsomes et les mitochondries des cellules de certains tissus et organes du corps, qui servent de catalyseurs pour l’oxydation de macromolécules biologiques ou, encore, de catalyseurs pour l’absorption de médicaments. Ces enzymes sont des chromoprotéines ferroporphyriniques de la classe des cytochromes b. Le cytochrome P450 est un catalyseur de l’hydroxylation de composés biologiques naturels (stéroïdes) et de composés étrangers (xénobiotiques) tels que les substances médicamenteuses. (2)
Cytokine Cytokine Cytokine Protéine sécrétée par des cellules. La cytokine interagit avec les cellules du système immunitaire afin de réguler les réponses de l’organisme aux maladies et aux infections. La cytokine joue également un rôle dans la modulation des processus cellulaires normaux dans l’organisme. (5)
Date limite d’utilisation Expiry date

expiration date

Date de péremption La date limite d’utilisation est la date au-delà de laquelle le produit ne peut plus être utilisé. Elle est déterminée à partir de la date où le produit est conditionné. Elle correspond à la date de la fin de l’utilisation par le patient. (7)
Demi-vie Half-time for elimination

Half-time

Time of half-elimination

Elimination half-time

Biological half-time

 

Temps de demi-vie Temps au bout duquel la concentration d’une substance chimique a diminué de moitié dans un compartiment déterminé. (2)
Dépendance Addiction

dependence

 

Dépendance État caractérisé par le besoin compulsif et chronique de consommer une substance psychoactive ou de répéter un comportement. Chez une personne aux prises avec une dépendance à une substance, l’arrêt de sa consommation occasionne en règle générale l’apparition du syndrome de sevrage. (2)

 

Développement professionnel Développement professionnel Action de formation qui vise à parfaire la compétence professionnelle déjà acquise par une personne et à suivre l’évolution qui s’est produite dans son secteur d’activité. (2)
Déviation de la norme Standard deviation Déviation de la norme Situation où un médicament ne satisfait pas à la norme acceptée quant aux données probantes sur son efficacité et son innocuité requises pour sa mise sur le marché. (6)
Distribution Distribution Distribution

 

Étape du mécanisme qui décrit la répartition du principe actif d’un médicament dans les différents tissus et organes. (2)
Distribution Unitaire Quotidienne Unit dose drug distribution Délivrance journalière individuelle nominative (DJIN)
Divergence intentionnelle documentée Divergence intentionnelle documentée Une divergence intentionnelle documentée est une divergence en  vertu  de  laquelle  le  prescripteur  décide  volontairement d’ajouter,   de   modifier, ou d’interrompre la prise d’un médicament, tout en documentant sa décision (4).
Divergence intentionnelle non documentée Divergence intentionnelle non documentée Une divergence intentionnelle non documentée est une divergence   en vertu de laquelle le prescripteur décide délibérément d’ajouter, de modifier ou d’interrompre la prise d’un    médicament sans clairement    documenter sa décision. (4)
Divergence non intentionnelle Divergence non intentionnelle Une  divergence non intentionnelle est une divergence en vertu de laquelle le prescripteur modifie, ajoute, ou omet involontairement un  médicament pris par un usager avant son admission. (4)
Données probantes Données probantes
Dose Dose Quantité d’un médicament à administrer à un patient en une seule fois (1)
  Dose banding

 

Dosette Dosette Petite boîte à cases multiples où l’on place les médicaments que l’on doit prendre pendant une certaine période. (2)
Dossier patient

 

Patient file Dossier patient Ensemble de données constitué des dossiers médical, administratif et de soins infirmiers relatifs à un patient.  Le dossier patient permet de partager des informations entre les différents dispensateurs de soins. Il représente la synthèse de l’activité médicale et infirmière. Le dossier patient peut être « papier » ou informatisé.  (2)
Dossier patient

informatisé

Ensemble des données médicales relatives à une personne qui sont stockées sur un même support informatique, et qui proviennent de tous les dispensateurs de services de santé qu’elle a consultés.  (2)
Dossier Santé Québec (DSQ)

 

Économie de la santé Health econoics Économie de la santé Discipline issue de l’application au domaine de la santé publique des concepts et des méthodes de l’économie, qui repose sur l’analyse de l’offre et de la demande des soins, du marché des biens et des services médicaux ainsi que du fonctionnement et du financement du système de santé. L’économie de la santé se situe au carrefour de la médecine, des sciences économiques et de gestion, des mathématiques et des sciences humaines. Ce terme est plus générique que pharmaco économie, qui s’applique principalement à l’évaluation économique des produits et des services pharmaceutiques. (9)
Effet indésirable Adverse drug reaction
Adverse effect, 
Effet indésirable Effet non recherché pour l’objectif thérapeutique visé par l’utilisation d’un médicament donné.(1)
Effet indésirable grave
Effet utile Mesure dans laquelle un médicament à l’effet qu’il vise à avoir dans le monde réel (c. à d. quand les patients moyens prennent le médicament [moins quand les patients moyens le prennent que lorsqu’il est pris en conjonction avec d’autres drogues ou selon diverses indications, etc. Il faut donner plus d’explications ou enlever l’exemple; suggérer une explication afin de distinguer l’effet utile de l’efficacité.]. (6)

 

Efficacité Efficacy Efficacité Mesure dans laquelle un médicament a l’effet qu’il vise à avoir dans des circonstances idéales (c. à d. dans des conditions contrôlées, lors des essais cliniques et de la mise au point du médicament). (6)
Efficience Effectiveness Efficience Rapport entre les résultats obtenus par un produit pharmaceutique ou un traitement et les coûts engagés pour obtenir ces résultats
Élixirs Elixir Elixir Préparation pharmaceutique faite d’un mélange de sirops et d’alcools distillé sur une ou plusieurs substances aromatiques.   Les élixirs sont en général d’anciennes préparations qui ne sont plus guère employées en thérapeutique. (2)
Émollient Emollient Émollient Se dit d’un médicament qui relâche les tissus tendus et calme l’inflammation dont ils sont le siège. (2)
Émulsion Emulsion Emulsion Préparation d’apparence laiteuse qui résulte de la dispersion d’un liquide au sein d’un autre liquide avec lequel il n’est pas miscible.

L’émulsion représente un système physique à deux phases : une phase continue ou dispersante, et une phase discontinue ou dispersée, formée par des globules liquides de très petit diamètre.

On distingue deux types d’émulsions : 1) les émulsions à phase continue aqueuse et à phase dispersée huileuse, dites émulsions huile dans l’eau (représentées par le symbole H/E, en anglais O/W); 2) les émulsions à phase continue huileuse et à phase dispersée aqueuse, dites émulsions eau dans l’huile (représentées par le symbole E/H, en anglais W/O) (2)

Ensacheuse
Erreur médicamenteuse Erreur médicamenteuse Tout événement évitable pouvant conduire à l’emploi inadéquat d’un médicament, ou à un dommage à un patient, et ce, pendant que le médicament est en possession d’un professionnel de la santé, du patient lui-même ou d’une personne qui en a la charge. (7)
Essai clinique Clinical trial Essai clinique Recherche sur des sujets humains dont l’objet est soit de découvrir ou de confirmer les bienfaits ainsi que les risques d’un médicament. (5)
Essai clinique contrôlé Essai clinique contrôlé Essai clinique dans lequel un groupe de sujets, le groupe témoin, reçoit un placebo, ne subit aucun traitement ou reçoit une drogue à l’effet thérapeutique établi (aussi appelé « traitement de référence »). Les résultats obtenus dans le groupe témoin sont comparés à ceux du groupe de sujets qui ont reçu le médicament à l’étude. (5)
Essai clinique de Phase I Phase I clinical trial Essai clinique de phase I Essai clinique qui a pour principal objet de déterminer les effets pharmacologiques du médicament et d’en évaluer l’innocuité (effets secondaires) en fonction de l’augmentation de la dose de ce dernier. Les études pharmacocinétiques (qui visent à évaluer la concentration du médicament dans les tissus comme le sang) ainsi que les études sur l’interaction médicamenteuse sont habituellement considérées comme des essais de phase I, peu importe à quelle étape de la mise au point du médicament elles ont lieu. Ce type d’essai est habituellement mené auprès de volontaires en santé, mais parfois aussi auprès de patients lorsque l’administration du médicament à des volontaires en santé serait inadmissible sur le plan éthique. (5)
Essai clinique de Phase II Phase II clinical trial Essai clinique de Phase II Essai clinique qui a pour objet d’évaluer l’efficacité d’un médicament chez des patients atteints de la maladie à traiter, à diagnostiquer ou à prévenir, et de déterminer les effets secondaires et les risques qui y sont associés. Un essai clinique qui vise à trouver une nouvelle indication pour un médicament déjà commercialisé est habituellement considéré comme un essai clinique de phase II. Ce type d’essai clinique fournit des données préliminaires sur l’innocuité et l’efficacité du médicament chez les patients. (5)
Essai clinique de Phase III Phase III clinical trial Essai clinique de Phase III Essai, contrôlé ou non, effectué après que des données préliminaires qui permettent de penser que le médicament est efficace ont été obtenues. L’objectif est de recueillir des données supplémentaires afin de confirmer l’efficacité clinique et l’innocuité du médicament dans les conditions d’utilisation proposées. (5)
Essai clinique de Phase IV Phase IV clinical trial Essai clinique de Phase IV Toutes les études entreprises une fois que l’usage d’un nouveau médicament a été autorisé par l’organisme de réglementation compétent. Ces études sont importantes pour optimiser l’utilisation du médicament. Parmi les essais de phase IV les plus courants, mentionnons les études sur l’innocuité et les études qui appuient l’utilisation du médicament selon l’indication approuvée, par exemple des études sur la mortalité et la morbidité ou les études épidémiologiques. En règle générale, ce type d’essais ne nécessite pas l’approbation réglementaire de Santé Canada. (5)
Essai croisé Crossover trial Essai croisé Essai dans lequel les sujets reçoivent successivement différents traitements. (5)
Essai d’efficacité Essai visant à déterminant si un traitement permet de traiter ou de prévenir un problème de santé donné. (5)
Essai en parallèle Essai dans lequel deux traitements ou plus sont évalués en parallèle, c’est-à-dire en même temps, dans deux ou plusieurs groupes de patients, aussi appelés groupes expérimentaux. (5)
Étude double aveugle/ double insu Double blind clinical trial Étude en double aveugle Essai dans lequel les chercheurs et les sujets ignorent l’attribution des traitements. (5)
Essai interventionnel Essai dans lequel le traitement attribué au sujet est prédéfini par le protocole de l’essai. (5)
Essai sur l’innocuité Essai qui a pour objet de recueillir de l’information sur les effets indésirables d’un médicament. En règle générale, tous les essais cliniques de médicament comprennent la collecte de données sur les effets indésirables. (5)
Éthique Ethique L’examen des principes moraux au regard de ce qui est jugé souhaitable et qui sont à la base de la conduite d’un individu ou d’un groupe. Lorsqu’elle est appliquée à un domaine d’activité, l’éthique est un processus de réflexion continu sur le sens et les conséquences multiples des actions. L’éthique est de l’ordre du questionnement sur les grands principes de vie ; elle oblige à faire des choix et à savoir les expliciter. (2)

L’approche de l’éthique professionnelle doit reposer à la fois sur la dimension morale (il ne peut s’agir d’ignorer les principes) et sur la dimension éthique (quelle décision est la meilleure dans le cas présent?), c’est-à-dire la recherche de la décision juste dans une situation donnée. L’éthique professionnelle ne devrait pas se limiter à l’application d’un code législatif, mais représenter une opportunité d’éveil aux responsabilités inhérentes à la profession de pharmacien et

à son épanouissement. (Source : Informations professionnelles, bulletin n° 158). (7)

Étiquetage Etiquetage Tout document écrit lié à un médicament incluant l’étiquette, l’emballage, le dépliant destiné au patient et la monographie de produit. (6)
Étude in vivo
Étude mono centrique
Étude multicentrique Multicenter trial Essai clinique réalisé dans des endroits différents, par plus d’un investigateur et selon un protocole unique ainsi que des modalités identiques. (2)
Étude prospective
Étude rétrospective
Étude simple aveugle/ Simple insu Étude en simple aveugle Essai dans lequel seulement les chercheurs savent quel traitement (p. ex. placebo ou médicament à l’étude) est administré aux sujets. (5)
Étude transversale
Événement Event Situation ou fait qui a ou aurait pu causer des dommages à la santé d’un patient. (7)
Évènement indésirable Adverse event Évènement indésirable Tout fait médical fâcheux se manifestant chez un patient ou un sujet d’essai clinique qui a reçu un médicament, et ne devant pas nécessairement présenter une relation de cause à effet avec le médicament. (5)
Excipient Excipient

Vehicle

Excipient Substance gazeuse, liquide, solide ou pâteuse, plus ou moins inerte, à laquelle on incorpore le principe actif d’un médicament afin d’en faciliter la préparation ainsi que l’administration et d’en conditionner la consistance, la forme ainsi que le volume.  L’excipient est nécessaire à la mise en forme pharmaceutique d’un médicament; il en constitue souvent la masse. (2)
Excrétion Excrétion Acte physiologique déversant hors d’une glande le produit de cette dernière par la voie de conduits spéciaux dits excréteurs(2)
Extravasation Extravasation Extravasation Passage anormal d’un liquide hors des vaisseaux ou des cavités qui le contiennent normalement, vers les tissus environnants. (2)
Facteur de risque Risk factor Facteur de risque Caractéristique d’une personne ou aspect de son mode de vie ou de son environnement pouvant être associé à une condition de santé particulière.

Des attributs innés ou héréditaires, des aspects du comportement, des facteurs environnementaux, des situations sociales ou économiques peuvent être des facteurs de risque associés à diverses conditions comme la survenue d’une maladie, un traumatisme ou un état de santé exigeant des mesures préventives. Le lien unissant les facteurs de risque et les événements associés n’est pas nécessairement causal.

Il peut exister plusieurs facteurs de risque qui concourent à la survenue d’une maladie ou d’un groupe de maladies. Par exemple, le tabagisme, l’obésité, la consommation de matières grasses et le manque d’exercice sont des facteurs de risque associés aux maladies cardiovasculaires.

La typologie des facteurs de risque est la suivante : les facteurs endogènes (qui sont propres à un individu), les facteurs exogènes (qui sont liés à l’environnement), les facteurs prédisposants (qui rendent un individu plus vulnérable à une maladie que ne le sont les autres individus d’un groupe témoin) et les facteurs déclenchants (aussi appelés facteurs prédisposants). (2)

Feuille administration des médicaments  électronique (FADMe) Medication administration record Version informatisée de l’information relative aux ordonnances des patients transmise directement par le logiciel de la pharmacie et accessible en temps réel à partir des ordinateurs du personnel infirmier et des médecins. (10)
Formule maitresse ou recette
Feuille d’ordonnance prérédigée (FOPR)
Fréquence d’administration
Galénique Forme galénique Forme ou aspect final que prend un médicament (par exemple, un comprimé ou une gélule) et qui détermine le mode d’action et la façon dont sera administré le médicament.(1)
Gargarisme Solution médicamenteuse qu’on recrache après l’avoir gardée un moment dans la bouche et dans la gorge en l’agitant par des mouvements de la langue, des joues, et par l’action de l’air venant du larynx.

Les gargarismes sont utilisés dans les soins pré- ou postopératoires en chirurgie dentaire, dans les maladies de la bouche (gingivites, aphtes, stomatites, etc.) et de la gorge (angine). Ils comprennent des substances antiseptiques, analgésiques et anti-inflammatoires. (2)

Gélule Gélule Capsule à enveloppe dure, constituée par deux parties en gélatine de forme cylindrique, à fond hémisphérique qui s’emboîtent l’une dans l’autre.

Les gélules sont de huit tailles différentes, dont la capacité va de 0,12 à 1,42 ml.

Le médicament ou les médicaments généralement de forme solide (pulvérulents ou granuleux) sont introduits dans l’une des 2 parties, puis la seconde est emboîtée sur la première. Les gélules sont facilement dissoutes dans le tube digestif. (2)

Générique Générique Produit médicamenteux contenant le même ingrédient actif, la même concentration et la même forme posologique que son équivalent de marque. (3)
Grossiste Intermédiaire entre les fabricants de médicaments et les utilisateurs, tels que les pharmacies et les hôpitaux; le terme distributeur est aussi parfois utilisé(1)
Groupe d achat
Diagnosis related group Groupe homogène de malade GHM
Groupe homogène de séjours GHS
Hémovigilance Hémovigilance Surveillance relative à l’utilisation thérapeutique des produits sanguins, exercée depuis la collecte du sang et de ses composants jusqu’au suivi des patients transfusés, afin de recueillir et d’évaluer des informations sur les effets inattendus ou indésirables de ces produits et d’en prévenir l’apparition. (2)
Histoire pharmaco thérapeutique ou  Histoire médicamenteuse L’histoire pharmacothérapeutique représente la collecte de données, la plus complète possible, des renseignements pertinents liés à la pharmacologie (médicaments prescrits, en vente libre et produits naturels) et aux habitudes de vie d’un usager. Elle peut être élaborée par la collecte des informations à l’aide d’un outil de collecte de données et par l’entrevue effectuée auprès de l’usager, de sa famille ou d’un aidant naturel. (Source : Réalisation du bilan comparatif

des médicaments dans les établissements de santé québécois, A.P.E.S.) (7)

Homéopathie Homéopathie Méthode thérapeutique qui consiste à traiter les maladies en utilisant des doses infinitésimales de remèdes susceptibles, à plus fortes doses, de produire chez l’homme sain des symptômes semblables à ceux de la maladie à combattre, et ce, dans le but de stimuler les réactions de défense de l’organisme.  (2)
Iatrogénie Iatrogenicity Iatrogénie Se dit d’un trouble qui est provoqué par les actes des médecins ou par le traitement médical appliqué. (2)
  Identitovigilance Système de surveillance et de gestion des risques et erreurs liés à l’identification des patients
Immunoglobuline Immunoglobuline Protéine fabriquée par les plasmocytes et les lymphocytes, et qui est caractéristique de ces types de cellules. Elle se lie à des molécules étrangères, comme des bactéries, et contribue à leur destruction. (5)
Incidence Incidence

Impact

Incidence Nombre de nouveaux cas d’une maladie, ou de personnes qui sont tombées malades, pendant une période donnée et dans une population déterminée.

Il est toujours préférable de préciser si l’incidence a été calculée d’après le nombre de cas de la maladie ou d’après le nombre de personnes atteintes, car une même personne peut être atteinte plusieurs fois de la même maladie au cours d’une période donnée.

L’incidence est généralement exprimée par un taux obtenu par un rapport dans lequel le dénominateur représente le nombre moyen de personnes dans la population considérée pendant la période définie, ou le nombre estimatif de personnes au milieu de cette période. (2)

Incident Incident Incident

 

Action ou situation qui n’entraîne pas de conséquence sur l’état de santé ou le bien-être d’un usager, du personnel, d’un professionnel concerné ou d’un tiers, mais dont le résultat est inhabituel et qui, en d’autres occasions, pourrait entraîner des conséquences. L’incident se distingue de l’accident, qui a ou pourrait avoir des conséquences pour

le patient. (Source : Loi SSSS, article 183.2). (7)

Index thérapeutique Therapeutic index Index thérapeutique

Marge thérapeutique

 

Rapport entre la dose jugée efficace et la dose jugée toxique d’un médicament donné.(1)
Index thérapeutique étroit Marge thérapeutique étroite

 

Ingrédient actif Active ingredient

Active principle

Principe actif Substance qui entre dans la composition d’un médicament et qui est responsable des propriétés pharmacodynamiques ou thérapeutiques de celui-ci. (2)
Injection Injection injection Infiltration sous forme d’un jet, et par une aiguille creuse, d’un liquide comprimé par un piston dans une seringue. (2)
Innocuité Innocuité Caractère de ce qui est sans danger. (2)
Inspection Inspection Inspection
Intention thérapeutique Raison thérapeutique pour laquelle un médicament donné a été prescrit.(1)
Intervention pharmaceutique (IP)
Interaction Médicamenteuse (IM) Altération de l’effet obtenu ou espéré d’un médicament en raison de la prise concomitante d’un autre médicament ou d’une autre substance, tels un produit de santé naturel ou un aliment.(1)
Intolérance Réaction anormale ou anormalement intense de l’organisme à une stimulation physique ou chimique, à l’injection ou à l’ingestion d’une substance médicamenteuse, ou à l’absorption d’un aliment.

Cette réaction diffère de l’allergie en ce que, pour la première, aucun mécanisme immunologique ne peut être mis en évidence. (2)

Investigateur Investigator

Clinical investigator

Investigateur Médecin ou dentiste responsable de la réalisation de l’essai clinique sur les lieux de l’essai, de la protection de la santé et du bien-être des personnes participant à l’essai ainsi que de l’application des bonnes pratiques cliniques. (2)
Lavement Enema Lavement Injection de liquide dans le gros intestin par l’anus, soit pour favoriser l’évacuation des matières fécales (lavement évacuateur), soit dans un dessein diagnostique, thérapeutique (lavement médicamenteux) ou nutritionnel (lavement nutritif). (2)
Licence obligatoire Licence légale qui donne à son détenteur le droit de fabriquer, d’utiliser ou de vendre une invention brevetée avant l’expiration du brevet. Elle peut être accordée sans le consentement du titulaire du brevet et le détenteur de licence doit alors lui payer une redevance (Smith, 2000).(1)
Livret thérapeutique Livret thérapeutique
Maintien de la compétence Capacité continue d’intégrer et d’appliquer le savoir, le savoir-faire, le jugement et les qualités personnelles nécessaires pour pratiquer de façon sûre et conforme à l’éthique dans un rôle et un cadre désignés. (Source : Énoncé de position commun : Appui au maintien de la compétence infirmière, Association des infirmières et infirmiers du Canada). (7)

+

Meilleur Schéma Thérapeutique Possible (MSTP) Historique médicamenteux Représente la collecte de données, la plus complète possible, des renseignements pertinents liés à la pharmacologie (médicaments prescrits, en vente libre et produits naturels) et aux habitudes de vie d’un usager. Elle peut être élaborée par la collecte des informations à l’aide d’un outil de collecte de données et par l’entrevue effectuée auprès de l’usager, de sa famille ou d’un aidant naturel. (4)
Maitre de stage
Matériovigilance Medical Device Vigilance (MDV) Surveillance des incidents ou des risques d’incidents pouvant résulter de l’utilisation, à des fins diagnostiques ou thérapeutiques, des dispositifs médicaux. (2)

 

Médicament Drug, medicine

Medication

 

 

 

 

Toute substance ou tout mélange de substances produites biologiquement, chimiquement ou autrement qui est appliqué ou administré in vivo pour faciliter le diagnostic, le traitement, l’atténuation ou la prévention d’une maladie, de symptômes, de troubles ou d’états physiques anormaux ou, encore, pour modifier des fonctions organiques chez les humains ou chez les animaux. Cette définition comprend les vaccins, les préparations topiques, les anesthésiques et les produits de diagnostic in vivo quel que soit le mode d’administration (p. ex. préparations transdermiques, gélules, solutions injectables, solutions pour inhalation, etc.). Cette définition exclut les appareils médicaux, les produits de diagnostic in vitro et les désinfectants qui ne sont pas utilisés in vivo. (3)
Médicament d’exception
Médicament émergent
Médicament orphelin Médicament mis au point pour le traitement d’une affection ou d’une maladie rare (une maladie qui touche habituellement moins de cinq personnes sur 10 000). (5)
Mesure clinique Données sur l’état physique obtenues notamment à l’aide de techniques ou d’appareils munis d’un moniteur afin de surveiller l’impact de la thérapie médicamenteuse sur la santé du patient. (7)
Mésusage Misuse Mésuage
Métabolisation
Métabolite actif
MHR
Mise en quarantaine
  MITM
Monographie Summary of Product characteristics Monographie

Résumé des caractéristiques du produit

Document élaboré par le fabricant d’un médicament, validé par l’agence de régulation des médicaments, qui comprend diverses informations scientifiques sur le médicament, telles que ses effets (attendus et indésirables) et les conditions ou les pathologies pour lesquelles son utilisation est indiquée (indication).(1)
Morbidité Morbidity Morbidité Nombre total de personnes affectées par une maladie donnée ou de cas enregistrés d’une maladie, au sein d’une population donnée, à un moment donné ou pendant une période donnée.   La morbidité s’exprime sous forme d’un rapport qui est calculé soit pour prendre en compte uniquement les cas nouveaux (incidence), soit l’ensemble des cas, anciens et nouveaux (prévalence) dans la population. (2)
Mortalité Mortality Mortalité Fréquence des décès au sein d’une population sur une période de temps donnée.

Pour calculer la mortalité, on tient compte du taux de mortalité par âge, ce qui permet de déterminer l’espérance de vie et la proportion des morts prématurées. (2)

Multi-résistance

 

Mutagène Mutagen Mutagène Se dit de tout agent (physique ou chimique) capable de provoquer une mutation. (2)
Numéro d’identification du médicament (DIN) Numéro d’identification à 8 chiffres que la Direction générale des produits de santé et des aliments de Santé Canada attribue à chaque produit médicamenteux vendu sous ordonnance ou en vente libre et commercialisé en vertu du Règlement sur les aliments et drogues. Le DIN est assigné en tenant compte des éléments suivants : le fabricant du produit, le ou les ingrédients actifs, la concentration du ou des ingrédients actifs, la forme posologique, le nom de marque du produit et son mode d’administration. (3)
Odds Ratio Odds ratio Rapport de cotes Rapport entre deux cotes témoignant de la force du lien entre l’exposition à un facteur de risque et la survenue d’une affection. (2)
Onguent Forme médicamenteuse ancienne, de consistance pâteuse, composée surtout de résines et de divers corps gras, auxquels on adjoint parfois des sels, des extraits ou des huiles essentielles, destinée à être appliquée sur la peau, avec ou sans friction.

Cette sorte de pommade renfermant habituellement des substances résineuses est peu employée en thérapeutique moderne. (2)

Opinion pharmaceutique Avis porté par un pharmacien à la suite d’une analyse pharmaceutique, sur demande d’un patient, d’un professionnel de la santé, d’un intervenant ou de sa propre initiative.

Dressée par le pharmacien ou sous son autorité, elle porte sur la pertinence pharmaceutique d’une thérapie médicamenteuse, d’une ordonnance, d’un test ou une analyse biologique ou de tout autre élément qui y est lié.

Elle peut être consignée par écrit au dossier du patient. L’opinion pharmaceutique peut aussi être transmise de façon verbale ou écrite au prescripteur, au patient ou à toute personne intéressée, selon le cas. (7)

Ordonnance Prescription Ordonnance Autorisation ou prescription donnée par un professionnel de la santé habilité par la loi afin de fournir à une personne ou à un groupe de personnes un médicament, un traitement, un examen ou un soin; l’ordonnance peut être individuelle ou collective.(1)
Ordre professionnel Ordre professionnel
Ordonnance collective
Orodispersible Orodispersible Comprimé nu destiné à être placé sur la langue afin d’être dissous par la salive, pour en faciliter ensuite la déglutition. (2)
Pastille Pastil Pastille Petit bonbon fait avec une sorte de pâte et présentant la forme de petits pains arrondis. (2)
Patient d’exception
Pénurie/rupture
Pharmacie communautaire Pharmacie d’officine Pharmacie implantée en milieu communautaire et détenue obligatoirement par un ou des pharmaciens propriétaires.(1)
Pharmacien Pharmacist Pharmacien Personne, titulaire d’un diplôme de pharmacien, qui s’occupe de la préparation, de la distribution et de la bonne utilisation des médicaments, des plantes médicinales, des pansements, et de tous articles ou objets présentés comme conformes à la pharmacopée. (2)
Pharmacocinétique Pharmacokinetics Pharmacocinétique (PK) Étude des différentes étapes du métabolisme des substances pharmacologiquement actives dans l’organisme : absorption, distribution, localisation, transformation et excrétion, en fonction du temps et de la dose administrée. (2)
Pharmacodynamique Pharmacodynamics Pharmacodynamique (PD) Branche de la pharmacologie qui étudie les effets biochimiques et physiologiques des médicaments ainsi que leurs mécanismes d’action. (2)
Pharmaco économie Pharmacoeconomics Pharmacoéconomie Évaluation économique des produits et des services pharmaceutiques associés à l’usage d’un ou des médicaments.(1)

Discipline ayant pour objet l’évaluation économique obtenue par la détermination, la mesure et la comparaison des coûts et des résultats des produits et des services pharmaceutiques.

Plusieurs méthodes tiennent compte de ces deux aspects : l’analyse coût-avantage, l’analyse coût-efficacité, l’analyse de minimisation des coûts et l’analyse coût-utilité sont les techniques habituellement utilisées en pharmaco économie.
L’analyse pharmaco économique peut aussi être faite selon d’autres perspectives : celles de la société, de l’hôpital, du patient ou encore de l’assureur. (2)

Pharmaco épidémiologie Pharmaco-epidemiology Pharmacoépidémiologie Discipline utilisant le raisonnement et les méthodes épidémiologiques pour évaluer l’efficacité, le risque, le bénéfice et l’usage des médicaments en contexte réel.(1)
Pharmacovigilance Drug monitoring

pharmacovigilance

 

Pharmacovigilance (PV) Branche de la pharmacologie qui se consacre à la détection, à l’évaluation, à la compréhension et à la prévention des effets indésirables des médicaments, délivrés avec ou sans ordonnance, à l’échelon individuel ou populationnel. (2)
Pilulier Medication organizer Pilulier Petite boîte à cases multiples où l’on place les médicaments que l’on doit prendre pendant une certaine période.

Le pilulier s’avère très utile pour aider les personnes à se souvenir de prendre leurs médicaments et à s’assurer qu’elles en ont pris la bonne dose au bon moment. Dans certaines conditions, les piluliers peuvent être remplis à intervalles réguliers par un pharmacien. (2)

Pilule Pill Pilule Préparation pharmaceutique, de forme sphérique, de petite taille, souvent enrobée, destinée à être avalée entière, fabriquée à partir d’une pâte d’ingrédients actifs et d’excipients, façonnée d’abord en cylindre puis moulée à l’aide d’un pilulier.

La pilule est de moins en moins utilisée, au profit du comprimé. (2)

Placebo Placebo

Dummy medication

Placebo Traitement témoin qui ne contient pas l’ingrédient médicamenteux qui est donné à un groupe de sujets inscrits à un essai clinique. (5)
Plan de soin
Politique Ensemble de principes généraux adoptés par une organisation privée ou publique pour l’exercice de ses activités. Par extension, le terme politique désigne également le texte ou le document qui présente la politique. (2)
Polymorphisme Caractéristique d’une population possédant au moins deux phénotypes (donc au moins trois génotypes), le plus rare ayant une fréquence supérieure à 1 pour cent.

Il en résulte qu’il existe, dans cette population, sur le locus contrôlant le caractère considéré, au moins deux gènes allèles. (2)

Pommade Pomade

Ointment

Pommade Préparation pharmaceutique obtenue par mélange de solutions ou de suspensions médicamenteuses avec un excipient pâteux qui leur confère une consistance molle caractéristique.

Les pommades sont constituées d’un ou plusieurs principes actifs incorporés ou dissous dans un excipient approprié. Lorsque le principe actif est constitué par une forte proportion de poudre insoluble, la pommade prend le nom de « pâte dermique ». Lorsque, au contraire, il figure en petite quantité et est soluble dans l’excipient, la pommade prend le nom de « crème ». On appelle « onguent » une pommade renfermant une ou plusieurs résines.

Par extension, on donne improprement le nom d’onguent à des pommades dermiques même si elles ne contiennent pas de résines. (2)

Pompe intelligente Appareil d’administration de médicaments injectables utilisant le lecteur de code à barres et qui permet un ajustement à distance. (10)
Posologie Dosage Posologie Modalités d’administration de la quantité totale d’un médicament à donner en une ou plusieurs fois à un individu, estimées en fonction de variables tels l’âge et le poids.(1)
Pratique Organisationnelle Requise (POR)
Prémédication
Préparation hospitalière
Préparation magistrale Préparation magistrale Médicament préparé en pharmacie, propre à un patient en fonction de l’ordonnance médicale.(1)
Prescripteur électronique Application souvent intégrée dans un micro-ordinateur permettant d’enregistrer les ordonnances et de les transmettre directement au système informatique de la pharmacie par l’utilisation d’une interface, évitant ainsi les retranscriptions. (10)
Prescription Prescription Prescription Document contenant les prescriptions faites pour le traitement d’un malade par un professionnel de la santé dûment habilité, et prévoyant, en particulier, l’usage de médicaments, d’examens et de soins.  L’ordonnance est indispensable à la délivrance de certains médicaments. (2)
Prévalence Prevalence Prévalence Nombre de fois qu’un événement a été observé dans un milieu déterminé, à un moment donné ou pendant une période écoulée, et sans distinction entre les nouvelles manifestations de cet événement et les anciennes.(2)
Prévention Prevention Prévention Ensemble des moyens médicaux et sociaux mis en œuvre dans le but d’éviter la survenue d’accidents et d’éliminer l’apparition de maladies et d’incapacités, d’en retarder l’évolution ou l’aggravation et d’en atténuer les impacts pour les personnes afin de maximiser chez elles les années potentielles de vie active. (2)
Principe actif Active principle

Active ingredient

Active substance

Principe actif Substance chimique ou biologique responsable de l’effet pharmacologique d’un produit médicamenteux. (3)
Procédure Procedure Procédure Ensemble des étapes à franchir, des moyens à prendre et des méthodes à suivre dans l’exécution d’une tâche. (2)
Produit biologique Produit dérivé de l’activité métabolique d’organismes vivants (Santé Canada, site Internet-m).(1)
Produit de Santé Naturel (PSN) Vitamines et minéraux, remèdes à base de plantes médicinales, préparations homéopathiques, médicaments traditionnels comme les produits médicinaux chinois, les probiotiques et d’autres produits comme les aminoacides et les acides gras essentiels. (6)
Produits Biologiques Ultérieurs (PBU) Bio similaires Produit biologique semblable à un produit biologique approuvé de l’innovateur, qui fait son apparition sur le marché après celui-ci. L’Union européenne parle aussi de produits médicinaux biologiques semblables et, aux États-Unis, le terme « produits protéiques de suivi » est également employé (Santé Canada, site Internet-i).(1)
Professionnalisme Faire preuve d’altruisme, d’excellence, d’honnêteté et d’intégrité, de sens du devoir et de respect des autres pour projeter une image positive et axée sur les besoins des patients (Adapté de : Compétences visées par le Pharm D.,Université de Montréal). (7)

 

Profil pharmacologique Le profil pharmacologique consiste en une liste qui comprend les médicaments consignés au dossier pharmacologique d’un usager par la ou les pharmacies du secteur privé de ce dernier. Elle représente un historique pharmacologique d’un minimum de trois mois et comprend les allergies, les intolérances, la médication prescrite non servie ainsi que l’adhésion thérapeutique de l’usager. (4)
Programme d’Accès Spécial (PAS) Programme en vertu duquel Santé Canada permet à des praticiens d’avoir accès à des produits médicamenteux n’ayant pas encore été approuvés ou qui ne seraient autrement pas disponibles sur le marché canadien. (3)
Programme de gestion thérapeutique Disease management program Série d’interventions pouvant comprendre la prévention, le dépistage, le diagnostic, l’établissement de directives de traitement, la coordination des soins ainsi que l’analyse des résultats cliniques, des répercussions économiques et des facteurs humains ayant pour but l’optimisation des résultats. (9)
Prolongation de prescription
Promoteur Établissement (p. ex. sociétés pharmaceutiques, groupe de recherche) ou personne (chercheur) qui mène l’essai clinique. (5)
Prophylaxie Procédure ou mesure destinée à prévenir l’apparition d’une maladie ou sa récurrence. (5)

 

Protocole Document qui décrit le ou les objectifs, la conception, la méthodologie, les considérations d’ordre statistique et l’organisation d’un essai clinique. (5)
Randomisation Randomization Randomisation Méthode de répartition d’un échantillon, qui permet d’assembler un ensemble d’individus en deux ou plusieurs groupes, dans un ordre aléatoire, à partir de tables de nombres aléatoires ou d’enveloppes cachetées tirées au hasard et contenant chacune l’identification de l’un ou de l’autre des groupes.  Cette méthode est utilisée dans les essais comparatifs où il est nécessaire d’équilibrer les groupes. Par exemple, en médecine (épidémiologie) et en pharmacologie (pharmacologie clinique), l’aléation est la méthode d’attribution des traitements aux sujets d’un essai clinique par le recours au hasard afin de créer des groupes comparables et de ne pas biaiser l’analyse. (2)
RAMQ
Réactovigilance
Reconditionnement
Reconstitution
Remboursement du médicament
Résident Interne
Résistance
Responsabilité professionnelle
Retrait de lot
Revue d’Utilisation des Médicaments (RUM) Comparaison de l’utilisation des médicaments dans un milieu de pratique clinique durant une période donnée avec des standards élaborés à partir de la littérature scientifique afin d’optimiser la qualité de l’usage.(1)
Rince-bouche
Robot Robot Système intégré qui automatise les opérations liées à la distribution des médicaments en utilisant la technologie du code à barres. Le robot automatise le stockage, la distribution et la remise en stock des médicaments tout en attribuant un code à barres. Le robot étant interfacé avec le logiciel de pharmacie, il fait correspondre le code à barres au numéro de dossier du patient au moment de la saisie d’une ordonnance (10)

 

Sevrage
  Service Médical Rendu (SMR)
SIRV IVRS Système de réponse vocal interactif qui permet à un ordinateur d’interagir avec les gens par la parole. Il est couramment utilisé dans le cadre de l’attribution aléatoire des traitements. (5)
Sirop Préparation pharmaceutique aqueuse, contenant une forte proportion de sucre qui lui confère une consistance spéciale et un goût agréable, tout en remplissant le rôle d’agent de conservation (2)
Solution Liquide formé par la dissolution d’une substance solide (p. ex. médicament) dans un solvant. (2)
Solution nasale
Solution ophtalmique
Solution otique
Stage
Standard de pratique
Stérile
Stockage
Stupéfiant Stupefacient Stupéfiant Drogue qui agit sur le système nerveux, soit comme narcotique, soit comme euphorisant, qui peut provoquer une dépendance et dont la vente est sévèrement réglementée. (2)
Substitution générique Substitution générique Acte fait par un pharmacien permettant de « substituer au médicament prescrit un médicament dont la dénomination commune est la même » (Québec, 1973d, article 21). Il s’agit généralement de substituer un médicament générique au médicament breveté prescrit.(1)
Substitution thérapeutique Substitution thérapeutique Acte fait par un pharmacien permettant de substituer un médicament de composition chimique différente de celle prescrite, mais appartenant à la même classe pharmacologique ou thérapeutique que le médicament originalement prescrit.(1)
Suppositoire Suppository Suppositoire Préparation médicamenteuse de consistance solide, de forme conique ou ovoïde allongée, destinée à être introduite dans le rectum et à s’y liquéfier à la température du corps.  Les suppositoires servent à faciliter les évacuations (ex. : glycérine ou dulcolax) ou à faire absorber un médicament (ex. : aminophylline). (2)
Sur-remplissage Sur-remplissage

 

Surveillance Surveillance

 

Tout acte effectué par un pharmacien dans le but de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace, sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques visés et est conforme aux données actuelles de la science. (7)
Suspension Suspension La suspension résulte de la dispersion d’une phase solide au sein d’une phase liquide dans laquelle elle n’est pas soluble. (2)
Technologie de remplissage Technologie de remplissage Appareil qui traite l’information transmise par le logiciel de la pharmacie pour compter les comprimés ou les capsules prévus et envoyer le nombre requis dans la chute appropriée. (10)
Teinture Tincture Teinture Préparation liquide qui résulte de l’action dissolvante et extractive exercée par l’alcool sur diverses drogues végétales sèches.

Les teintures sont dites « simples » ou « composées » suivant qu’elles sont obtenues à partir d’une ou de plusieurs matières premières médicamenteuses. Les teintures peuvent être obtenues par macération ou lixiviation. (2)

Tensioactif Surfactants Tensio actif

 

Se dit d’un agent chimique dont la présence à une interface entre deux fluides entraîne l’abaissement de la tension interfaciale.(2)
Tératogène Teratogenic Tératogène

 

Se dit des substances susceptibles de provoquer des malformations congénitales par une action sur l’embryon. (2)

 

Thérapie ciblé Targeted therapy Thérapie ciblée  

 

Thérapie génique Gene therapy Thérapie génique Technique utilisée pour traiter des maladies génétiques qui consiste à remplacer un gène absent ou défectueux par un gène sain. (5)
Thérapies médicamenteuses complexes et à risque élevé High Alert medication Thérapies médicamenteuses complexes et à risque élevé Les thérapies médicamenteuses complexes et à risque élevé sont celles dont les posologies ou voies d’administration représentent un défi ou qui présentent des interactions significatives et bien documentées. La polypharmacie fait partie des thérapies médicamenteuses complexes et représente un risque élevé, de même que les médicaments avec index thérapeutique étroit, l’insuline, les antithrombotiques ou la chimiothérapie. (Traduit de : 2015 ASHP Health System Pharmacy Initiative) (7)
Thérapie somatique Somatic therapy Thérapie somatique Utilisation de cellules somatiques vivantes (cellules autres que les cellules sexuelles, les ovules et les spermatozoïdes) autologues (qui provient du patient), allogéniques (qui provient d’un autre être humain) ou xénogéniques (qui provient des animaux) à des fins thérapeutiques, diagnostiques ou préventives. (5)
Timbre Transdermal patch

skin patch

Transdermal system

Transdermal delivery system

Transdermal device

Patch Dispositif d’administration percutanée d’une substance, d’un médicament, appliqué et maintenu sur la peau grâce à un élément adhésif.  On distingue les timbres transdermiques selon la façon dont ils libèrent le principe actif, soit le médicament. Les principaux timbres transdermiques sont les systèmes réservoirs, les systèmes matriciels, les systèmes mixtes (combinaison des deux premiers) et les systèmes matriciels multicouches. (2)
Tolérance Tolerance Tolérance Faculté de supporter sans troubles un certain médicament, une certaine dose de médicament, un certain nombre d’unités virulentes ou de radiations ionisantes ou la présence d’un corps étranger. (2Phénomène d’adaptation caractérisé par une réponse diminuée à la même quantité d’une drogue donnée. En matière d’abus de drogues, cette tolérance peut conduire à une augmentation des doses initiales afin de retrouver l’effet recherché. (2)
Toxicologie Toxicology Toxicologie

 

Branche de la pharmacologie qui étudie les toxiques, leur source, leurs propriétés, leur mode d’action et les remèdes destinés à les combattre. (2)
Traçabilité Traceability Traçabilité

 

Capacité de trouver, pour un objet donné, la trace de chacune des étapes de sa conception, de sa fabrication et de sa distribution ainsi que la provenance de ses composants.

La traçabilité permet d’abord de veiller au contrôle de la qualité de tout le circuit de production d’un bien, quel qu’il soit. C’est ensuite une procédure qui touche à la sécurité. Très souvent, par exemple, la traçabilité concerne les produits alimentaires; elle permet de connaître les matières premières, matériaux et ingrédients d’un produit (traçabilité amont), les équipements utilisés dans sa fabrication, sa transformation et sa manutention dans l’entreprise (traçabilité interne) et le suivi de sa distribution (traçabilité aval).

Selon la norme NF ISO 8402, il peut s’agir en somme de connaître l’historique, l’utilisation ou la localisation d’une activité, d’un processus, d’un produit, d’un organisme ou d’une personne. (2)

Traitement aigu  

 

Traitement chronique
Transfert Transfert Le transfert est un moment critique de l’épisode de soins, qui se produit lorsqu’un usager est pris en charge par une nouvelle équipe traitante, soit en changeant d’unité de soins, de niveau de soins ou même d’établissement. (4)
Usager Patient

 

Patient Toute personne qui reçoit des soins ou des services dans un établissement de santé, qu’il soit admis ou en clinique ambulatoire. (4)

 

Vaccination Vaccination Vaccination Action d’administrer un antigène par injection, scarification, ingestion ou vaporisation nasale afin d’induire une réponse active du système immunitaire spécifique à une bactérie, un virus, un parasite ou une toxine produite par un agent infectieux.

La vaccination peut être pratiquée dans un but préventif ou curatif. (2)

Validation pharmaceutique Pharmaceutical validation processes Validation pharmaceutique
Vitesse d’administration Rate of administration Vitesse d’administration
Vésicant Blister agent or vesicant Vésicant Se dit de toute substance dont l’action irritante sur la peau détermine la formation de phlyctènes. (2)
Virus oncolytique Oncolytic virus Virus oncolytique Virus bénin modifié génétiquement qui est administré en virothérapie afin de déclencher la lyse des cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines. (2)
Voie topique Topical Voie topique Médicament qui agit à l’endroit où il est appliqué sur la peau ou une muqueuse (pommade, collyre, teinture, etc.). (2)
Volontaires sains ou en santé Healthy volunteer Volontaire sain Sujets inscrits à un essai clinique qui sont considérés comme étant en santé. (5)

Sources documentaires utilisées pour le lexique de l’URPP

  1. Cambourieu C, Gagné V, Ganache I. Commissaire à la santé et au bien-être. Les médicaments d’ordonnance: état de la situation au Québec. 2014. [en ligne] http://site.ebrary.com/id/10901031 (site visité le 18 novembre 2016).
  2. Office québécois de la langue française. Grand dictionnaire terminologique. [en ligne] http://www.granddictionnaire.com/ (site visité le 18 novembre 2016).
  3. Conseil d’examen du prix des médicaments brevetés. Rapports annuels. 2015. [en ligne] http://www.pmprb-cepmb.gc.ca/CMFiles/Publications/Annual%20Reports/2014/2014_Annual_Report_Final_FR.pdf (site visité le 18 novembre 2016).
  4. CHA de Québec. Réalisation du bilan comparatif des médicaments dans les établissements de santé québécois.  Guide produit par le groupe de travail sur le bilan comparatif des médicaments. APES. [en ligne] http://www.cha.quebec.qc.ca/fileadmin/cha/internet/specialites_medicales/pharmacie/fichiers/guide_apes_bcm.pdf (site visité le 18 novembre  2016).
  5. Santé Canada. Médicaments et produits de santé. Glossaire. 29-5-2013. [en ligne] http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/databasdonclin/terminolog-fra.php (site visité le 18 novembre 2016).
  6. Santé Canada. Médicaments et produits de santé. Glossaire. 11-4-2007. [en ligne] http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/homologation-licensing/gloss/index-fra.php
  7. Ordre des pharmaciens du Québec. Standards de pratique des pharmaciens. 2010. [en ligne] http://www.opq.org/doc/media/290_38_fr-ca_0_2982_standards_pratique_opq_web.pdf (site visité le 18 novembre 2016).
  8. Auray JF, Béresniak A, Claveranne JP, Duru G. Dictionnaire commenté d’économie de la santé.   [en ligne] http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3326481j/f9.item (site visité le 18 novembre 2016).
  9. Office québécois de la langue française. Termes de gestion des soins de santé. Vocabulaire français anglais comité d’étude des termes de gestion des soins de santé. [en ligne] https://www.oqlf.gouv.qc.ca/ressources/bibliotheque/dictionnaires/soins_sante.pdf (site visité le 18 novembre 2016).
  10. Ordre des pharmaciens du Québec. La robotisation et les technologies de l’information et de la communication en pharmacie. [en ligne] http://www.opq.org/doc/media/805_38_fr-ca_0_ld_robotisation_techno_info_comm.pdf (site visité le 18 novembre 2016).
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