Archives de Catégorie: Ligne directrice

Publication du nouveau guide de l’ASSTSAS

La tant attendue édition 2021 du guide de Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux de l’ASSTSAS est maintenant officiellement publiée!

Les membres du comité de Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux, dont font partis Jean-François Bussières et Cynthia Tanguay de l’URPP, sont fiers de vous partager ce guide. La démarche de mise à jour a inclus une revue de la littérature, des réunions multidisciplinaires et une période de consultation. Parmi les changements dignes de mention, notons une structure différente et une modulation des recommandations selon les trois groupes de médicaments dangereux.

Si le sujet vous intéresse, nous vous invitons également à consulter notre blogue sur le Programme canadien de surveillance des antinéoplasiques.

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Est-ce que l’implantation de technologies suit la publication de données probantes?

Selon vous, est-ce qu’il y a un long délais entre la publication de données probantes et l’implantation de technologies? Est-ce que les technologies implantées sont basées sur les preuves?

Nous avons réalisé une étude de cinq technologies pour lesquelles nous avons évalué :

  • les lignes directrices supportant leur implantation;
  • la publication de revues systématiques ou méta-analyses sur ces technologies;
  • le taux d’implantation de la technologie au Canada.

Délais entre la publication de données probantes et l'implantation de la technologie au Canada.

Délais entre la publication de données probantes et l’implantation de la technologie au Canada.

Nous avons trouvé des situations différentes en fonction des technologies étudiées.

Les prescripteurs électroniques et les code barre  ont été peu implantés au Canada, et peu de données probantes soutiennent ces technologies

Les pompes intelligentes ont été implantées à > 75% en 2011-2012, mais les données probantes sont limitées.

Le système d’aide à la décision clinique a été implanté à >75% en 2005-2006, soit 5 ans après l’apparition des données probantes.

La réconciliation médicamenteuse a été implantée à >75% en 2005-2006, soit 3 ans avant la publication des données probantes.

Vous pouvez consulter nos affiches présentées au congrès Professional Practice Conference (PPC) de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux les 1-5 février 2014, Toronto, Canada (affiches sur les codes-barre, les pompes intelligentes, les prescripteurs électroniques, les systèmes d’aide à la décision clinique et la réconciliation médicamenteuse. Les résumés sont publiés dans le Journal canadien de la pharmacie hospitalière, accessible sur PubMedCentra

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Guide de compatibilité des plastiques

Dans le cadre d’un stage STOP de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal, un projet a été entrepris pour répertorier les compatibilités et les incompatibilités entre les constituants des contenants de médicaments et les médicaments. Suite à ce stage, un outil pratique a été développé pour 136 médicaments. Cet outil permet une consultation rapide des informations, mais une interprétation clinique des résultats demeure nécessaire.

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au congrès de l’APES les 24-26 avril 2013 à Québec.

Affiche présentée au congrès de l’APES les 24-26 avril 2013 à Québec

Affiche présentée au congrès de l’APES les 24-26 avril 2013 à Québec

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