Archives de Catégorie: URPP

Nouvel articles dans nos Annales : évolution des facteurs d’impact en pharmacie

Nous avons publié un nouvel article dans les Annales de l’URPP : « Evolution of the bibliometric indicators of nine pharmaceutical journals from 2011 to 2016« .

Saviez-vous qu’il existe au moins 7 indicateurs bibliométriques de l’impact d’un article? Les facteurs d’impact de six journaux pharmaceutiques ont augmenté dans les dernières années.

CI-joint le résumé de l’étude :

Introduction: Very few studies have analyzed the impact of journals in the field of pharmaceutical practice. Objectives: Describe the evolution of bibliometrics indicators of pharmaceutical journals. Methods: This is a longitudinal descriptive study. Seven bibliometric indicators were identified; Impact factor (IF), EigenFactor, Article Influence, Source Normalized Impact per Paper, Scimago Journal Rank, CiteScore and Impact per Publication. Nine pharmaceutical journals to which North American hospital pharmacists are usually exposed in their clinical practice were selected. Bibliometric indicators variables were extracted from 2011 to 2016. We analysed the evolution of the IF and its correlation to other bibliometric indicators. Results: We observed an increase in the IF of 30.0% for Pharmacol Ther 29.3% for Ann Pharmacother 24.5% for Br J Pharmacol 21.1% for Expert Opin Pharmacother 15.1% for Eur J Pharmacol 10.5% for J Pharm Pharmaco 6.9% for J Clin Pharm The 1.1% for Pharmacotherapy and -16% for J Am Pharm Assoc during the study period. The average coefficient of correlation between the IF and the six other bibliometric indicators is at least greater than 0,897. Conclusions: The IF of eight out of nine pharmaceutical journals increased between 2011 and 2016. The IF is highly correlated with six other bibliometric indicators.

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Opportunités de stages en recherche évaluative de 6 à 12 mois à l’URPP

En sus du programme académique de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal, l’équipe de l’URPP accueille des résidents/internes en pharmacie étrangers pour des stages de 6 à 12 mois.  Les stages se déroulent à l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique du département de pharmacie du CHU Sainte-Justine, Montréal, Qc, Canada. L’étudiant doit être inscrit à temps plein à un programme d’une faculté de pharmacie située en France, en Suisse ou en Belgique.  Des places sont disponibles à partir de novembre 2019. Si vous êtes intéressés, vous pouvez transmettre votre lettre de motivation et votre curriculum vitae à jean-francois.bussieres.hsj@ssss.gouv.qc.ca.  Vous devez indiquer au moins deux pharmaciens contacts vous ayant encadré au cours de la dernière année pour prise de référence.  Les stages exposent les étudiants à des projets de recherche évaluative en pratique pharmaceutique. On peut consulter ce blogue pour identifier des exemples de projets réalisés avec les étudiants en formation.

Résultats de recherche d'images pour « chu sainte-justine »

CHU sainte-Justine, Montréal, Qc, Canada

JF Bussières

 

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Êtes-vous préparés à voir le rôle des préparateurs changer?

Dans la littérature, on observe une contribution croissante du personnel technique. Des données suggèrent la présence d’environ deux préparateurs pour un pharmacien sur l’ensemble du marché canadien, tant en officine qu’en établissement de santé.

En consultant la plateforme Impact Pharmacie, on peut retrouver plus de 40 articles comportant une description des rôles et retombées du personnel technique.

Ainsi, le travail du personnel technique devient de plus en plus indispensable.

Les pharmaciens s’intéressent-ils suffisamment à l’avenir de leurs collègues préparateurs?

On peut consulter notre article publié dans le Pharmacien Hospitalier et Clinicien.

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Décisions juridiques relatives à l’exercice de la pharmacie

La pharmacie est une profession qui jouit d’un encadrement juridique étendu et chaque pharmacien doit connaître les balises juridiques applicables à son exercice.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons déterminé et comparé des bases de données juridiques. Nous avons également développé une démarche structurée pour la recherche de décisions relatives à l’exercice de la pharmacie.

En tout, nous avons découvert cinq bases de données qui répertorient les décisions rendues au Canada.

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On peut consulter notre affiche présentée dans le cadre du Canadian Pharmacy Education and Research Conference du 3 au 5 juin 2017 à Québec, Canada.

On peut consulter notre article publié dans le Pharmactuel disponible en ligne.

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D’exécutant à expert du médicament : l’évolution de la Loi de pharmacie du Québec

Depuis 1970, la pratique pharmaceutique québécoise est encadrée et réglementée par la Loi de pharmacie. L’adoption de cette loi apparaît comme un jalon important dans le processus de médicalisation et d’amélioration de la santé publique au Québec.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons exposé l’évolution historique de la Loi de pharmacie et analysé le cadre législatif qui encadre l’exercice de la profession.

On peut consulter notre article publié dans la Revue d’histoire de la pharmacie.

 

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Détection et codification des effets indésirables médicamenteux

Il existe une sous-déclaration des effets indésirables médicamenteux. Les établissements de santé doivent donc optimiser ces déclarations.

Afin d’améliorer le système de pharmacovigilance local de notre établissement, un service de pharmacovigilance a été créé en 2006 et plusieurs mesures ont été mises en place progressivement.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons comparé l’incidence annuelle moyenne des effets indésirables médicamenteux du 1er avril 1989 au 31 mars 2010 (période 1) et du 1er avril 2010 au 31 mars 2015 (période 2). Nous avons également déterminé les classes thérapeutiques de médicaments associées aux effets indésirables en fonction de l’âge ainsi que la proportion des effets indésirables médicamenteux déclarés à Santé Canada.

Nous avons trouvé que le nombre moyens d’effets indésirables médicamenteux par année avait été de 225,7 au cours de la période 1 et de 429,6 au cours de la période 2. L’incidence annuelle moyenne des effets indésirables avait été de 1,64% au cours de la période 1 contre 3,17% au cours de la période 2. De plus, seulement 37% des effets indésirables ont été déclarés durant la période 1 contre 41% au cours de la période 2.

On peut consulter notre article publié dans les Archives de Pédiatrie.

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Évaluation des perceptions sur l’utilisation des résumés visuels en pharmacie

Il existe différents modes de dissémination des résultats de travaux scientifiques. Cependant, aucun mode n’a encore été identifié comme optimal. Certains auteurs proposent de recourir à des résumés visuels (visual abstract). Ce sont des représentations visuelles simplifiées, maximisant le recours à des symboles et utilisant un nombre limité de mots.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons établit des règles de conception et de rédaction de résumés visuels. Nous avons ensuite comparé la préférence de différents scénarios et les perceptions d’un panel d’experts en pharmacie.

Nous avons établi dix étapes de création de résumés visuels. Cependant, notre étude ne met pas en évidence de préférence pour un format particulier de résumé visuel. Toutefois, les participants apprécient cette stratégie de dissémination.

On peut consulter notre affiche présentée dans le cadre du congrès annuel de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (APES) et l’Évènement des pharmaciens le 2 juin 2017 à Québec, Canada.

On peut consulter notre article publié dans le Pharmacien Hospitalier et Clinicien disponible en ligne.

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Présence de particules associées à la préparation de médicaments provenant d’ampoules de verre

Les ampoules de verres sont reconnues comme une source à risque de contamination particulaire. Il est donc reconnu dans la documentation scientifique depuis plusieurs décennies la nécessité de filtrer le contenu d’une ampoule de verre cassée pour la préparation et l’administration.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons réalisé une revue documentaire et effectué une analyse pour évaluer l’efficacité de la filtration.

Toutes les études inclus sauf deux confirment l’efficacité de la filtration. Une analyse des données de 7 études permet de constater qu’il y a une réduction de 83% du nombre total de particules retrouvées lors du prélèvement avec aiguille filtrante.

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On peut consulter notre affiche présentée dans le cadre du congrès Hopipharm du 10 au 12 mai 2017 à Nancy, France.

On peut consulter notre article publié dans les Annales Pharmaceutiques Françaises disponible en ligne.

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16ème Séminaire de gestion pharmaceutique en établissement de santé

Le 6 décembre 2018 se tenait le 16ème Séminaire de gestion pharmaceutique à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal. Ce séminaire est organisé dans le cadre du cours de Gestion pharmaceutique en établissement de santé (PHA6302) du programme de maîtrise en pharmacothérapie avancée.  On peut consulter le programme du Séminaire.

  • Des équipes de 3-4 résidents sont formés durant l’année de rotations cliniques 
  • Chaque équipe est invitée à réfléchir et résoudre une controverse de gestion pharmaceutique proposée par l’équipe de gestion de l’établissement auquel sont affecté les résidents
  • Lors du séminaire, les résidents sont invités à présenter sur le sujet en résumant brièvement la problématique, l’état des connaissances, les solutions envisagées, la solution retenue, les conditions de succès et les perspectives d’avenir ; chaque controverse profite d’un échange avec l’auditoire
  • L’édition 2018 a attiré plus de 130 participants principalement du milieu hospitalier
  • À noter que l’activité est accréditée par l’Ordre des pharmaciens du Québec et peut être déposée dans le portail Maestro 
  • Bravo à tous les pharmaciens résidents conférenciers ; merci aux équipes de gestion de soutenir les résidents dans leur exposition à la gestion pharmaceutique
  • Certains de ces travaux feront l’objet d’une publication dans la chronique Gestion du Pharmactuel ; soulignons que le Pharmactuel célèbre son 50ème anniversaire cette année et qu’un article soulignant l’évolution de la chronique Gestion sera publié dans le numéro 4 de cette année en fin décembre 2018

L’URPP s’intéresse à l’évaluation des pratiques pharmaceutiques, une dimension fondamentale en gestion pharmaceutique. Planifier, organiser, diriger mais bien sûr contrôler, ont proposé plusieurs théoriciens de la gestion au siècle dernier. Quatre membres de l’équipe de l’URPP étaient présents à cet événement.  Soulignons la présentation des résidents du CHU Sainte-Justine (Émilie Mégrourèche, Flavie Petterson-Coulombe, Jean-Simon Labarre et Pauline Rault) qui ont présenté sur la Loi de Vanessa et les nouvelles dispositions juridiques entourant la déclaration obligatoire des effets indésirables médicamenteux graves.  Grâce à leur initiative, une nouvelle communauté de pratique en pharmacovigilance hospitalière est née.

A l’an prochain. 

On retrouve ci-dessous la cohorte 2017-2018 des résidents en pharmacothérapie avancée.

JF Bussières, professeur responsable du volet gestion à la Faculté de pharmacie – U de M

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Conformité documentaire associée à la démarche du BCM: illusion ou réalité ?

Depuis 2006, la réalisation du BCM aux points de transition des soins est une pratique organisationnelle requise par Agrément canada. Mais est-ce que son utilisation est optimale?

Au total, 100 patients ont été inclus dans notre étude descriptive. Dans 94% des cas, il y avait la présence d’un formulaire du meilleur schéma thérapeutique possible. Cependant, nous avons constaté que toutes les sections du formulaire ne sont pas remplies lors de sa rédaction. Ainsi, nous constatons que son utilisation n’est pas encore optimale.

On peut consulter notre article publié dans le Pharmactuel accessible en ligne.

 

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