Archives de Catégorie: URPP

par | 8 février 2024 · 10 h 00 min

Bilan des dépenses des départements de pharmacie en établissement de santé au Québec de 2014-2015 à 2020-2021

Le 1er avril 2022, la chirurgie a intégré un mode de financement à l’activité. En vertu des articles 295 et 395 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux, chaque établissement de santé doit produire un rapport financier pour l’exercice financier écoulé. Depuis 2014-2015, le Ministère de la santé et des services sociaux (MSSS) publie en ligne un chiffrier consolidé des états financiers de tout le réseau de la santé. L’exploitation de ces données est difficile pour chaque chef de département de pharmacie. Afin de mieux informer les équipes de gestion des départements de pharmacie, une première analyse des états financiers de 2014-2015 à 2018-2019 a déjà été publiée. Depuis ces travaux, les données de deux années financières additionnelles sont disponibles sur le site du MSSS.

Les extraits des années 2019-2020 et 2020-2021 y ont été ajoutées aux précédentes pour compléter la base de données. L’objectif était de décrire les dépenses des départements de pharmacie en établissement de santé au Québec selon les rapports financiers AS471 de 2019-2020 et 2020-2021 avant l’introduction du financement à l’activité et discuter de l’évolution depuis 2014-2015.

La méthode utilisée lors de l’analyse précédente a été réappliquée : identification des lignes pertinentes provenant de pages ciblées aux dépenses du département de pharmacie à partir du dictionnaire de données fournies par le MSSS, exploration des données afin de comprendre l’état actuel de l’évolution des dépenses des départements de pharmacie à l’aide de requêtes, puis présentation des résultats sous forme de figures et de tableaux de synthèse, du général au spécifique. Des statistiques descriptives ont ensuite été effectuées.

Les analyses ont montré que les dépenses de la pharmacie continuent de croître rapidement. Les chefs de départements de pharmacie doivent être vigilants avec l’introduction du financement à l’activité afin de préserver les services et soins pharmaceutiques requis. L’impact de la pandémie à la COVID19 sur les dépenses en pharmacie n’a pas pu être évalué.

Vous pouvez consulter notre article publié dans la revue Pharmactuel et notre affiche présentée au Grand Forum 2022 de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.) le 24 mars 2022.

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par | 14 décembre 2023 · 10 h 00 min

Utilisation du poids d’une seringue orale ou parentérale vide comme critère d’identification de son format à l’aide d’une balance : Étude pilote

Pour accroître la sécurité des préparations de médicaments stériles et non stériles, il est souhaitable d’intégrer des balances hautes précision (BHP) dans le cadre de notre circuit de préparations magistrales non stériles et stériles. En effet, il pourrait être utile d’être en mesure d’identifier le format d’une seringue vide à partir de son poids.

Une étude pilote a été réalisée afin d’évaluer si le poids d’une seringue orale ou parentérale vide peut être utilisé
comme critère d’identification de son format. L’objectif secondaire était de mesurer le poids de l’eau contenu dans l’espace mort de chaque format de seringue évaluée.

Pour évaluer le poids des seringues, le critère d’identification utilisé a été la variation des poids moyens entre les
différents formats de seringues. Tous les formats de seringues orales et parentérales disponibles au CHU Sainte-Justine ont fait l’objet de 3 mesures pour 10 seringues de chaque format. Pour évaluer le volume mort, 10 seringues de chaque format ont été pesées à vide puis pleines d’eau (1g = 1 mL) et vidées. Les valeurs moyennes avec écart-type, les valeurs minimales et maximales ont ensuite été calculées.

Il a été retrouvé que l’écart de poids le plus petit était de 0,06 g entre la seringue 0,5mL de Baxter et celle de 50 UI de MonojectTM. Ainsi, le poids peut être utilisé comme critère d’identification de son format dans tous les cas. Le volume mort des seringues a été calculé afin d’ajuster l’intégration des BHP au système d’information notamment au niveau des alertes, lors de préparations de petits volumes.

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au Réseau québécois de recherche sur les médicaments (RQRM) le 10 juin 2021 à Montréal, Québec, Canada.

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par | 12 décembre 2023 · 8 h 00 min

L’URPP était présente au 12ème Rendez-vous de la recherche – Faculté de pharmacie – U de M

L’équipe de l’URPP était présente au 12ème Rendez-vous de la recherche de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal. Dans ce cadre, nous avons présenté neuf (9) projets de recherche évaluative et évaluation de pratiques professionnelles, sous forme de présentation ENCORE (i.e. affiche précédemment présentée dans un congrès national ou international). On peut consulter le programme final de l’événement tenu le jeudi 7 décembre de 1630 à 1900 au pavillon Jean Coutu de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.

On retrouve ci-dessous les auteurs et titres des présentations affichées.

  1. Bussières JF, Pépin I. Profil de l’enseignement de la législation en pharmacie – recul de 18 ans à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal (STUDIUM19)
  2. Dupré M, Tanguay C, Bussières JF. Développement de vidéos de formation sur les médicaments dangereux en phase avec le guide de prévention québécois (ASSTSAS7)
  3. Bussières JF, Monnier A, Maurin C, Dupré M. Développement d’un fonds d’histoire et d’activités pédagogiques pour les cohortes de 1er cycle. (HISTOIRE38)
  4. Maurin C, Atkinson S, Hammouche L, Bussières JF. Analyse descriptive des incidents et accidents médicamenteux survenus dans un CHU mère-enfant. (EM3)
  5. Maurin C, Atkinson S, Hammouche L, Bussières JF. Ratios d’incidents et d’accidents médicamenteux par 1000 jours-présence en établissement de santé au Québec : une étude exploratoire. (EM5)
  6. El Darsa G, Choquette R, Côté-Sergerie C, Bussières JF, Lebel D, Tanguay C. Recensement des ressources et activités des pharmacies de recherche en établissement de santé au Québec. (INDIRECH1)
  7. St-Vil L, Jean-Baptiste T, Martel-Côté N, Lebel D, Bussières JF. Évaluation de la disponibilité de l’information relative aux réactions indésirables médicamenteuses. (EIM13)
  8. Monnier A, Roy H, Bussières JF. Antibiotic stewardship and route of administration – evolution of the share of oral and parenteral days of therapy in a mother-child university hospital center from 2005-2006 to 2021-2022. (DDD23A)
  9. Monnier A, Jacolin C, Atkinson S, Bussières JF. Assessment of the compliance of our drug circuit audit process with a selection of 42 criteria. (EVACIRCUIT9A)

On retrouve ci-dessous Gloria El-Darsa, Célia Morel, Elsa Bonnabry, Ilona Béatrix, Laurent St-Vil, Antoun Homsi-Zaidan et Jean-François Bussières.

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par | 11 décembre 2023 · 8 h 00 min

21ème séminaire de gestion pharmaceutique

Dans le cadre de la maîtrise en pharmacothérapie avancée, les pharmaciens résidents complètent un cours de 3 crédits (PHA6230 – Gestion de la pratique en établissement de santé). Ce cours comporte un volet magistral à l’automne et un volet pratique tout au long de l’année clinique. Durant cette année, les pharmaciens résidents sont invités à résoudre une problématique de gestion que leur confie les équipes de pharmaciens gestionnaires. Au terme de leur parcours académique, chaque équipe de pharmaciens résidents affectés à un milieu de pratique présente une communication orale lors d’un séminaire de gestion pharmaceutique.

Sous la responsabilité du professeur titulaire de clinique, Jean-François Bussières, la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal tenait le jeudi 7 décembre 2023, en mode hybride, le 21ème séminaire de gestion pharmaceutique en établissement de santé. Cinquante-et-un pharmaciens résidents ont participé à 14 présentations orales. On peut consulter le programme en ligne tel que disponible ci-dessous. Les pharmaciens intéressés peuvent contacter les pharmaciens résidents ou les équipes de gestion pour en savoir davantage. À noter que l’événement était accrédité par l’Ordre des pharmaciens du Québec.

Nous tenons à féliciter les pharmaciens résidents, les équipes de gestion et tous les participants (230 participants à cette édition). Notons également que les participants en présence étaient invités au Rendez-vous de la recherche de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.

A l’an prochain

On retrouve ci-dessous Pascale Meunier, Jean-François Bussières et Marie-France Beauchesne du programme de maîtrise en pharmacothérapie avancée, l’équipe de pharmaciens-résidents du CHU Sainte-Justine et une vue de l’amphithéâtre S1-151 du pavillon Jean Coutu où se tenait l’événement.

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par | 7 décembre 2023 · 10 h 00 min

Gestion de l’approvisionnement en médicaments lors de la pandémie de COVID-19 : l’expérience des établissements de santé au Québec

L’urgence sanitaire a été déclarée sur l’ensemble du territoire québécois le 13 mars 2020. Une pénurie de médicaments était attendue.

En réponse à cela, une unité de crise a été formée pour décrire la gestion de l’approvisionnement en médicaments lors de la pandémie de COVID-19. Elle était constituée de 6 directeurs de départements de pharmacie, 2 pharmaciens consultants, le groupe d’approvisionnement en commun et le ministère de la Santé québécois. La gestion de l’approvisionnement en médicaments et sa chronologie ont été décrites.

Ainsi, une liste de 220 spécialités « critiques » a été établie et actualisée en fonction de l’utilisation réelle et des projections. Des réunions avec le Ministre de la santé, les fabricants et les grossistes ont permis de quantifier les prévisions d’usage des spécialités en lien avec les industries pour assurer la disponibilité des médicaments essentiels. De multiples autres actions pertinentes ont été réalisées.

Vous pouvez consulter notre article publié dans la revue Canadian Journal of Hospital Pharmacy et notre affiche présentée lors de la Conférence annuelle sur la pratique professionnelle de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux le 26 mars 2021.

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par | 5 décembre 2023 · 12 h 00 min

Liste de médicaments dangereux / Hazardous Drug List

Après deux ans de travail, le sous-comité Liste de médicaments dangereux de la Communauté de pratique du Québec pour la manipulation sécuritaire des médicaments dangereux est fier de publier officiellement sa liste de médicaments dangereux. La liste est hébergée sur le site de l’ASSTSAS.

Elle sera mise à jour ponctuellement, nous vous invitons donc à consulter régulièrement le site.

La liste constitue un outil de référence et devrait être utilisée par les établissements de santé du Québec pour la création de leur liste locale de médicaments dangereux, conjointement avec le Guide de Prévention de l’ASSTSAS. Elle est divisée en cinq tableaux :

  • Médicaments « G1 »
  • Médicaments « G2 »
  • Médicaments « G3 »
  • Médicaments qui n’ont pas été ajoutés à la liste
  • Médicaments qui n’ont pas été évalués (soit car ils sont à évaluer ou car ils ont été exclus de la portée des travaux)

Vous pouvez également consulter notre article blogue à propos de la démarche de création de cette liste.

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After two years of work, the Hazardous Drug List committee of the Quebec Community of practices on the safe handling of hazardous drugs is proud to publish his hazardous drug list. The list is hosted on the ASSTSAS website.

The list will be updated periodically, so please be sure to consult the website regularly.

The list is a reference tool that should be used by Quebec healthcare centers to create their local hazardous drug list, and used jointly with the Prevention Guide. It comprises five tables:

  • « G1 » drugs
  • « G2 » drugs
  • « G3 » drugs
  • Drugs that were not added to the list
  • Drugs that were not evaluated (either they are yet to be evaluated, either they were excluded from the reach of this work)

You may also read our blog post about the creation of this list.

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par | 24 novembre 2023 · 11 h 27 min

Auto-évaluation nationale de la conformité aux mesures de manipulation sécuritaire des médicaments dangereux

Le guide de prévention sur la manipulation sécuritaire des médicaments dangereux de l’ASSTSAS a été mis à jour en 2021. Suite à cette publication, une communauté de pratique a été créée afin d’épauler les établissements dans leur mise en œuvre des changements. À cet effet, un exercice d’auto-évaluation national a été mené dans les établissements de santé du Québec. Ce projet a mis de l’avant les éléments qui sont à prioriser et permet d’échanger sur les meilleures pratiques pour assurer la sécurité des travailleurs.

Nous sommes fiers de partager notre article publié dans le Journal of Oncology Pharmacy Practice. Ce projet avait également été présenté au congrès de l’A.P.E.S. les 24-25 mars 2022, présentant les mesures générales, les mesures applicables à la pharmacie et aux soins infirmiers.

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par | 16 novembre 2023 · 10 h 00 min

Circuit du médicament en établissement de santé : une grille bonifiée pour mieux encadrer la formation des étudiants en pharmacie

Une première liste du circuit du médicament avait été rédigée en 2005. Elle comptait 54 étapes classées selon leur lien à l’ordonnance, à la gestion du médicament ou aux activités cliniques.

En 2021, la grille descriptive des étapes du circuit du médicament en établissement de santé au Québec a été remise à jour.

Pour cela, une analyse descriptive avec remue-méninge a été réalisée donnant naissance à une nouvelle cartographie. Des sources documentaires ont été consultées, telles que la « Norme sur la gestion des médicaments » et les « Pratiques organisationnelles requises » selon Agrément Canada, le « Guide d’application sur les standards de pratique » de l’Ordre des pharmaciens du Québec et « Usage sécuritaire des antinéoplasiques au Québec » par la Direction québécoise de cancérologie.

La nouvelle grille compte 43 étapes générales et 123 étapes détaillées. Elle est très centrée sur la pratique pharmaceutique contrairement à celle de 2005, plutôt axée sur la technologie. La cartographie réalisée sera utilisée pour la conception d’un portail de formation en pharmacie.

Vous pouvez consulter notre article publié dans la revue Pharmactuel et notre affiche présentée au Grand Forum 2021 de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.) le 25 mars 2021.

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par | 9 novembre 2023 · 10 h 00 min

Concordance entre le volume observé et le poids mesuré à l’aide d’une balance de haute précision – Étude pilote

L’intégration potentielle de balances à haute précision (BHP) à notre système d’information de la pharmacie pour la préparation des médicaments nous invite à explorer les limites de précision des seringues et de la BHP. En effet, la gravimétrie est une méthode d’analyse quantitative par la pesée qui permet de s’assurer que les bons volumes sont prélevés lors des préparations.

Une étude pilote descriptive a été menée afin d’évaluer la concordance entre le volume observé avec des seringues orales et injectables et le volume pesé par BHP.

Un scénario de mesures a été établi en utilisant des seringues orales et injectables. Pour chaque format de seringue, trois volumes d’eau stérile ont été mesurés (c.-à-d. minimal, usuel, maximal) et pesés sur la BHP. Chaque volume a été mesuré 3 fois. La concordance entre le volume observé et le volume pesé ainsi que le coefficient de variation pour chaque volume ont été calculés.

Il a été retrouvé qu’il existe une non concordance entre le volume observé et le volume prélevé lors de notre simulation. Elle est d’autant plus importante que les volumes mesurés sont faibles ou qu’ils représentent une petite proportion du volume total de la seringue utilisée. On observe également que le coefficient de variation décroit avec le volume mesuré.

En conclusion, en utilisant une seringue appropriée, il est possible de détecter avec une précision acceptable des volumes de 0,5 mL et plus avec une BHP. En deçà de ce volume, il faut évaluer les avantages/risques selon le contexte et les pratiques locales.

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au Grand Forum 2021 de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.) le 25 mars 2021.

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par | 30 octobre 2023 · 9 h 49 min

Félicitations à Charlotte Maurin pour la défense de sa thèse

L’Unité de recherche en pratique pharmaceutique (URPP) tient à féliciter Charlotte Maurin pour la défense de sa thèse qui a eu lieu le vendredi 29 septembre 2023 à la Faculté de pharmacie de l’Université de Lille. L’équipe de l’URPP était présente à distance.

La thèse était sous la direction de Jean-François Bussières et Pr Bertrand Decaudin. Le jury était composé de Suzanne Atkinson et de Dr Étienne Cousein. La thèse s’intitulait : Gestion des risques médicamenteux en établissement de santé : analyse descriptive et réflexions sur les types de risques.

Félicitations à Charlotte pour avoir défendu sa thèse avec succès, et pour son stage de 6 mois réalisé à l’URPP.

Elle a notamment travaillé sur les projets suivants :

Analyse descriptive des incidents et accidents médicaments survenus dans un CHU mère-enfant. Affiche présentée à Hopipharm en 2023.

Ratios d’incidents et d’accidents médicamenteux par 1000 jours-présence en établissement de santé au Québec : une étude exploratoire. Affiche présentée à Hopipharm en 2023.

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