archive

Revue de littérature

Dans le contexte de réorganisation du réseau de la santé, il est opportun de réfléchir au fonctionnement des comités de pharmacologie. Dans notre centre, nous avons réalisé une étude descriptive afin de décrire les changements apportés à notre comité de pharmacologie au cours des cinq dernières années. Une revue de la littérature 1990-2015 a également été réalisée dans le cadre de cette évaluation.

Un total de 43 articles a été identifé, donc 11 jugés très pertinents. De cette revue, 11 variables ont été retenues. Ces variables nous ont permis d’identifier 24 changements ayant eu lieu dans notre centre. La liste exhaustive de ces changements se trouve dans l’annexe de notre article.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le Pharmactuel. Vous pouvez également consulter notre affiche présentée au Colloque 2015 du Réseau mère-enfant de la Francophonie, les 18-22 mai 2015 à Bruxelles.

Nuage de mots

Nuage de mots

Publicités

Comment assurer la gestion de la qualité et des risques, tout en offrant des services et des soins pharmaceutiques de façon continue?

En réponse à notre réflexion, nous avons réalisé un calendrier d’audits qui devraient être réalisés pour la gestion de la qualité et des risque dans un département de pharmacie. Ce calendrier inclus la fréquence des visites externes, la durée des audits ainsi que les normes applicables.

Calendrier des audits

Calendrier des audits

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au Colloque annuel du RQRUM, les 23-24 septembre 2014, Orford, Québec, Canada. Vous pouvez également consulter notre article publié dans le Pharmactuel.

Le 8 juin dernier, nous avons publié deux articles dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique, soit :

Il nous fait maintenant plaisir de vous inviter à consulter les affiches découlant de ce projet.

L’objectif du premier article était de résumer les exigences réglementaires et normatives en matière de pharmacocinétique et de pharmacodynamie pour la mise en marché de médicaments au Canada. Vous pouvez consulter notre affiche présentée au 5ème Colloque Annuel RQRM « De la molécule au patient », le 2 juin 2015 à Québec.

Extrait de l'affiche

Extrait de l’affiche

L’objectif du second article était de comparer la nature des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques disponibles chez l’adulte et en pédiatrie ainsi que d’établir une stratégie de recherche reproductible et efficiente sur PubMed pour retracer rapidement les paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques pour un médicament donné. Vous pouvez consulter notre affiche présentée au 5ème Colloque Annuel RQRM « De la molécule au patient », le 2 juin 2015 à Québec.

Extrait de l'affiche

Extrait de l’affiche

 

Nous avons publié « Enregistrement des doses de médicaments administrées aux patients par le personnel soignant  en établissement de santé : revue de la littérature » dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique.

L’objectif de cet article était de faire un état des lieux sur les connaissances entourant l’utilisation et les retombées de feuilles d’administration des médicaments électronique (FADME) en établissement de santé.

Nous avons publié « Revue de la littérature et comparaison des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l’amlodipine, du sildénafil et du fluconazole » dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique.

L’objectif de cet article était de comparer la nature des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques disponibles chez l’adulte et en pédiatrie ainsi que d’établir une stratégie de recherche reproductible et efficiente sur PubMed pour retracer rapidement les paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques pour un médicament donné. Ce travail a été réalisé dans le cadre d’un stage du programme de Baccalauréat en sciences biopharmaceutiques de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.

Nous avons publié « Profil réglementaire et normatif des exigences en matière de pharmacocinétique et de pharmacodynamie pour la mise en marché de médicaments au Canada » dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique.

L’objectif de cet article était de résumer les exigences réglementaires et normatives en matière de pharmacocinétique et de pharmacodynamie pour la mise en marché de médicaments au Canada. Ce travail a été réalisé dans le cadre d’un stage du programme de Baccalauréat en sciences biopharmaceutiques de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.

Selon vous, est-ce qu’il y a un long délais entre la publication de données probantes et l’implantation de technologies? Est-ce que les technologies implantées sont basées sur les preuves?

Nous avons réalisé une étude de cinq technologies pour lesquelles nous avons évalué :

  • les lignes directrices supportant leur implantation;
  • la publication de revues systématiques ou méta-analyses sur ces technologies;
  • le taux d’implantation de la technologie au Canada.
Délais entre la publication de données probantes et l'implantation de la technologie au Canada.

Délais entre la publication de données probantes et l’implantation de la technologie au Canada.

Nous avons trouvé des situations différentes en fonction des technologies étudiées.

Les prescripteurs électroniques et les code barre  ont été peu implantés au Canada, et peu de données probantes soutiennent ces technologies

Les pompes intelligentes ont été implantées à > 75% en 2011-2012, mais les données probantes sont limitées.

Le système d’aide à la décision clinique a été implanté à >75% en 2005-2006, soit 5 ans après l’apparition des données probantes.

La réconciliation médicamenteuse a été implantée à >75% en 2005-2006, soit 3 ans avant la publication des données probantes.

Vous pouvez consulter nos affiches présentées au congrès Professional Practice Conference (PPC) de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux les 1-5 février 2014, Toronto, Canada (affiches sur les codes-barre, les pompes intelligentes, les prescripteurs électroniques, les systèmes d’aide à la décision clinique et la réconciliation médicamenteuse. Les résumés sont publiés dans le Journal canadien de la pharmacie hospitalière, accessible sur PubMedCentra