Archives mensuelles : avril 2018

par | 26 avril 2018 · 9 h 00 min

Surveillance urinaire des professionnels de la santé exposés aux antinéoplasiques

Selon la liste du National Institute for Occupational Safety and Health, les antinéoplasique représentent la majorité des médicaments dangereux. De plus, les professionnels de la santé sont de plus en plus exposés aux antinéoplasiques dans le cadre de leur travail.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons fait une revue de la littérature scientifique concernant la surveillance urinaire de professionnels de la santé exposés aux antinéoplasique dans leur travail.

24 articles ont été retenus. Les médicaments dangereux étudiés sont principalement le cyclophosphamide, les platines et l’alpha-fluoro-béta-alanine, métabolite urinaire du 5-fluorouracile. La proportion de travailleurs qui ont été déclarés positifs aux médicaments dangereux s’étendait de 0% (n = 10 études) à 100% (n = 4 études). Si on retient que les études permettant de calculer le taux de travailleurs ayant au moins un prélèvement positif (n = 23), la proportion est de 21%. EXPOPROF27

On peut consulter notre affiche présentée dans le cadre du congrès annuel de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (APES) le 14 avril 2016 à Trois-Rivières, QC, Canada.

On peut consulter notre article publié dans le  Journal canadien de la pharmacie hospitalière disponible en ligne.

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par | 19 avril 2018 · 9 h 00 min

Conformité des cabinets automatisés décentralisés: déploiement de la technologie

De plus en plus, les cabinets automatisés décentralisés sont utilisés dans les hôpitaux canadiens pour assurer la distribution des médicaments. Au CHU Sainte-Justine, les cabinets ont commencés à être implantés en 2009.

Nous avons comparé les scores de conformité des cabinets entre août 2015 et avril 2010 afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du circuit du médicament. Les lignes directrices de l’Institut pour la sécurité des médicaments aux patients du Canada (ISMP) contiennent 89 critères d’évaluation répartis en 12 processus. Nous avons attribué un pointage à chaque critère selon une échelle mesurant l »implantation.

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95 points résiduels se trouve principalement dans les processus d’affichage des données à l’écran (18 points), de remplissage (17 points) et de sécurité du système (13 points).

On peut consulter notre affiche présentée dans le cadre du congrès annuel de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (APES) le 14 avril 2016 à Trois-Rivières, QC, Canada.

On peut consulter notre article publié dans le  Journal canadien de la pharmacie hospitalière disponible en ligne.

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par | 12 avril 2018 · 9 h 00 min

Médicaments biosimilaires: Comparaison du cadre juridique et des prises position des agences réglementaires

Un médicament biosimilaire est un produit similaire à un produit biologique de référence. À la différence des médicaments génériques, les médicaments biosimilaires présentent une complexité structurale et un processus de fabrication plus complexe.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons comparé le cadre juridique et les prises de position des principales agences réglementaires sur les médicaments biosimilaires. Santé Canada, la FDA, l’EMA et l’ANSM proposent tous un cadre juridique semblable. Cependant, la nomenclature et les règles de substitution automatique diffèrent.

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Nous croyons que les pharmaciens doivent connaître les particularités juridiques entourant les biosimilaires afin d’assurer une substitution adéquate et un bon usage des produits biologiques.

On peut consulter notre affiche présentée dans le cadre du congrès Professional Practice Conference de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux (SCPH/CSHP) du 4 au 8 février 2017 à Toronto, Ontario, Canada.

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par | 9 avril 2018 · 8 h 00 min

L’équipe de l’URPP est présente à la Semaine de la qualité et de l’innovation au CHU Sainte-Justine

L’équipe de l’URPP est heureuse de collaborer à la Semaine de la qualité et de l’innovation du CHU Sainte-Justine du 5 au 12 avril 2018. Dans le cadre de cette semaine, l’équipe de l’URPP a participé à six présentations orales et trois communications affichées, incluant les thèmes suivants:

5 avril 2018 – communications orales

  • Identification par radiofréquence pour le remplissage des coffrets – Suzanne Atkinson
  • Développement et implantation du formulaire électronique d’administration des médicaments – Denis Lebel
  • Logiciel identifiant les combinaisons de médicaments inhabituelles de façon statistique – Denis Lebel

11 avril 2018 – communications orales

  • Lignes directrices pour une utilisation sécuritaire de l’insuline en établissement de santé – Suzanne Atkinson
  • Implication dans le Canadian Pharmacogenomic Network for Drug Safety – Jennifer Jean-Louis
  • Variabilité de l’étiquetage en recherche clinique – Amélie Duhamel

12 avril 2018 – communications affichées – JF Bussières et coll.

  • Développement et implantation du formulaire électronique d’administration des médicaments 
  • Réapprovisionnement de chariots utilisés pour la distribution journalière individuelle nominale assisté par codes barres
  • Identification par radiofréquence pour le remplissage des coffrets

On retrouve ci-dessous Suzanne et Denis lors de leurs prestations du 5 avril dernier.

Suzanne Atkinson, équipe URPP – 5 avril 2018

Denis Lebel – équipe URPP – 5 avril 2018

Jean-François Bussières à la séance d’affichage le 11 avril 2018

 

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par | 5 avril 2018 · 9 h 00 min

Consommation des antimicrobiens en pédiatrie

La résistance aux antimicrobiens est une préoccupation mondiale qui ne doit pas être prise à la légère. L’OMS a fait de cette problématique l’une de ses priorités dès 2014. Au Canada, le gouvernement a publié des lignes directrices afin de surveiller et limiter la résistance bactérienne.

Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons décrit la consommation des antimicrobiens en pédiatrie au sein du CHU Sainte-Justine de 2010-2011 à 2014-2015. DDD15

Durant l’étude, la consommation est restée généralement stable. On note une variation de 1,5% dans les doses définies journalières et de 3,8% dans le nombre de jours de traitement.

On peut consulter notre affiche présentée dans le cadre du congrès Professional Practice Conference de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux (SCPH/CSHP) du 30 janvier au 3 février 2016 à Toronto, Ontario, Canada.

 

 

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