Isabelle Goyer, pharmacienne au département de pharmacie du CHU Sainte-Justine s’est méritée le prix de la Relève de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (APES), le 14 avril 2016. Ce prix d’excellence lui est remis pour sa contribution significative aux soins pharmaceutiques des enfants au sein de l’équipe des soins intensifs pédiatriques de l’établissement. Isabelle exerce au CHU Sainte-Justine depuis 2011. Elle a notamment complété une résidence spécialisée de 6 mois dans trois centres hospitaliers pédiatriques canadiens (Children’s Hospital of Eastern Ontario, Toronto Hospital forSick Children, British Colombia Children,s Hospital). Dans le cadre de sa pratique, elle participe à une première expérience humanitaire dans le cadre d’une mission en Éthiopie avec l’équipe de Sainte-Justine au coeur du monde au cours des prochains jours. Bravo Isabelle.
Le médicament oublié : mesurer l’invisible
Les rapports semestriels publiés jusqu’à maintenant signalent un nombre très élevé d’omissions d’administration d’un médicament. Comment peut-on mesurer ces omissions? Ce peut être parmi les déclarations d’incidents/accidents, par observation directe ou alors par des audits de la documentation. Il peut être ardu de déterminer s’il s’agit réellement d’une omission d’administration ou s’il s’agit d’une omission de documentation.
Afin de diminuer le nombre d’omission, il faut repenser la façon dont on prescrit les médicaments p.r.n. (au besoin) ainsi que la façon dont on documente la non administration d’un médicament p.r.n. afin de quantifier le problème précisément et ainsi pouvoir mesurer l’impact de nos interventions.
Vous pouvez consulter la présentation donnée par Denis Lebel au 6e congrès mondial des infirmières et infirmiers francophones à Montréal, le 2 juin 2015.
Conformité des ordonnances à la règle d’émission des médicaments
Chaque département de pharmacie possède sa règle d’émission des ordonnances. Nous réalisons périodiquement des audits afin d’évaluer la conformité des ordonnances à cette règle.
Le 17 juin 2014, un audit a été réalisé avec toutes les ordonnances de la journée. Moins du quart des feuilles d’ordonnances se conformaient entièrement à la règle. La conformité était élevée (>95%) pour les critères d’identification du patient, mais peu d’ordonnances documentaient le statut allergique du patient (~25%).
Le contenu était fréquemment conforme pour la dose, l’intervalle posologique, la signature, l’absence d’abréviations interdites. La conformité était plus faible pour certains critères tels que l’heure de prescription, le numéro de permis de pratique et le motif de prescription.
Embed from Getty ImagesVous pouvez consulter notre article publié dans Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien. Vous pouvez également consulter notre affiche au congrès de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux, les 1-3 février 2015, Toronto, Ontario.
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Historique des lois encadrant la pharmacie
Pour rester sur la thématique de la législation (blogue sur les principaux sites de législation), nous sommes heureux de vous partager notre historique sur les lois encadrant la pharmacie. Ce projet a été élaboré dans le cadre d’un stage à thématique optionnelle de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal. Nous vous partageons aujourd’hui l’affiche en lien avec notre article publié dans les Annales de l’Unité de recherche en pratique pharmaceutique le 14 avril 2015.
Vous pouvez consulter notre affiche présentée au congrès annuel de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.), le 16 avril 2015 à Québec (Québec) Canada.
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Félicitations à Mylène Breton pour la soutenance de sa thèse!
Le vendredi 18 mars dernier, madame Mylène Breton a présenté sa Soutenance de mémoire de DES tenant lieu de thèse d’exercice et dont le titre était « Promouvoir et optimiser les pratiques pharmaceutiques grâce aux données probantes relatives aux rôles du pharmacien et retombées de ses activités ».
La soutenance a eu lieu à l’Université François-Rabelais de Tours, en présence de Daniel Antier, président du Jury (PU-PH, CHU de Tours et Faculté de pharmacie de Tours), de Jean-François Bussières, directeur de thèse (Chef, département de pharmacie, URPP, CHU Sainte-Justine et professeur titulaire de clinique, Faculté de pharmacie, Université de Montréal), Dominique Navas (MCU-PH, CHU de Nantes et Faculté de pharmacie de Nantes) et Marie-Annick Cadeac (PH, CH de La Rochelle).
Sa thèse a permis de compléter la phase II de la plate-forme Impact Pharmacie et de son blogue hebdomadaire. Toutes nos félicitations à Mylène qui a passé une année de sa formation au sein de l’URPP de novembre 2014 à octobre 2015!
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Est-ce que les pharmaciens et étudiants en pharmacie connaissent bien la législation?
Sauriez-vous nommer les principaux sites de législation au Canada? Tout pharmacien devrait connaître :
- Justice Canada
- CanLii
- Publications Québec
- Tribunaux du Québec
Nous avons fait un sondage en ligne auquel 919 pharmaciens et 128 étudiants en pharmacie ont répondu. Il en ressort que les répondants connaissaient peu les sites Internet de législation pharmaceutique.
Dans le cadre de ce projet, nous avons créé le blogue lsspharmacie.wordpress.com. Nous vous invitons à vous y abonner afin de rester à l’affut des décisions juridiques impliquant les pharmaciens!
Vous pouvez consulter notre affiche présentée au congrès annuel de l’’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.), le 16 avril 2015 à Québec (Québec) Canada.
Classé dans URPP
Syndrome neuroleptique malin avec dompéridone
Le syndrome neuroleptique malin est une réaction indésirable rare qui peut être mortelle dans 12 % à 20% des cas. Nous présentons un cas d’un garçon de 12 ans ayant développé ce syndrome suite à la prise de dompéridone. Selon l’échelle de Naranjo, un score de 5 indiquant un lien probable entre le syndrom malin et la dompéridone a été calculé.
Vous pouvez consulter notre article publié dans le Québec Pharmacie. Cet article est publié avec l’autorisation de l’éditeur de Québec Pharmacie.
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Classé dans Bon usage des médicaments, Cas, Effets indésirables
Compatibilité calcium-phosphore dans des solutions d’alimentation parentérale en pédiatrie
La compatibilité calcium-phosphore représente un facteur critique à considérer lors de la préparation de solutions destinées à l’alimentation parentérale. Des concentrations trop élevées de calcium ou de phosphore peuvent mener à la formation d’un précipité.
Un projet a été réalisé en collaboration avec l’Université de Montréal afin de bonifier par des études additionnelles les courbes de compatibilité calcium-phosphore utilisées au département de pharmacie du CHU Sainte-Justine avec un mélange standard de solution pour alimentation parentérale contenant du gluconate de calcium et du phosphate de potassium. Les résultats obtenus prouvent également l’importance d’une hausse de température sur la compatibilité calcium-phosphore.
Ces données permettront aux cliniciens d’administrer des formulations d’alimentation parentérale contenant du gluconate de calcium et du phosphate de potassium de façon sécuritaire en limitant les risques de précipitation et en optimisant les traitements aux patients.
Vous pouvez consulter notre affiche présentée au congrès annuel de l’’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.), le 16 avril 2015 à Québec (Québec) Canada.
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Inscrivez-vous à la 26e Journée de pharmacothérapie du CHU Sainte-Justine
Ne manquez pas la 26e Journée de pharmacothérapie mère-enfant du CHU Sainte-Justine! Elle aura lieu le mardi 31 mai 2016.
Inscrivez-vous dès maintenant pour réserver votre place. Vous pouvez vous inscrire en cliquant sur ce lien.
Le programme de la Journée est également disponible en ligne. Ce programme de formation continue représente un excellent moyen d’acquérir des connaissances sur la clientèle mère-enfant, raison d’être du CHU Sainte-Justine et de son département de pharmacie. Des unités de formation continue seront attribuées par l’Ordre des pharmaciens du Québec.
Profitez de l’occasion pour soumettre une candidature pour le prix de pharmacothérapie mère-enfant!
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Conformité de l’utilisation de la vancomycine en établissement de santé
À la suite de modifications apportées aux règles d’utilisation de la vancomycine dans notre établissement en 2011, nous avons réalisé une étude rétrospective sur l’utilisation de la vancomycine.
Entre 2013-2015, 83 patients ont été inclus dans notre analyse. Cette étude a démontré que 98% des prélèvements de vancomycine étaient conformes à notre règle d’utilisation.
Vous pouvez consulter notre affiche présentée au 5ème Colloque Annuel du Réseau québécois de recherche sur les médicaments (RQRM), le 2 juin 2015 à Québec, Québec.
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