Archives d’Auteur: Cynthia Tanguay

par | 24 novembre 2011 · 15 h 50 min

Étude comparative des organismes d’agrément en Europe, aux États-Unis et au Canada

Une bonne compréhension des organismes d’agrément des établissements de santé à l’échelle internationale peut être utile à l’évolution optimale du circuit du médicament. L’objectif de cette étude descriptive était de comparer les organismes d’agrément au Canada, aux États-Unis et en Europe.

L’enquête du Belgian Health Care Knowledge Centre (2008) présentait un état des lieux des organismes d’agrément en Europe et comportait 65 questions regroupées en cinq thématiques (i.e. policy, governance, methods, funding mechanisms, evaluation). La consultation des sites Internet de la Joint Commission et d’Agrément Canada a permis de répondre à 26 des 65 questions de l’enquête européenne.

Il existe de nombreuses différences entre les organismes d’agrément en Europe et en Amérique du nord. Notamment, le processus est obligatoire dans sept pays européens et au Québec, mais demeure volontaire dans le reste du Canada. Au moins huit pays européens et les États-Unis rendent publiques les rapports d’agrément contrairement à l’organisme canadien.

Vous pouvez consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de clôture des fêtes du cinquantenaire de l’A.P.E.S. le 20 octobre 2011 à Charlevoix, Québec.

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par | 18 novembre 2011 · 15 h 11 min

« De l’apothicaire au spécialiste » au salon du livre!

Suite au lancement de l’ouvrage « De l’apothicaire au spécialiste – Histoire de la pharmacie hospitalière au Québec », les auteurs Nancy Marando, historienne et Jean-François Bussières, pharmacien, étaient présent pour  34ème édition du salon du livre de Montréal. On reconnaît ici les auteurs au cours de la soirée ainsi que dans l’atrium du salon du livre de Montréal.

À noter une mention de l’ouvrage dans le cadre de l’émission Citoyen Averti à RDI présentée le 17 novembre 2011.

Rappelons qu’ une version électronique de l’ouvrage sera disponible à partir de décembre 2012 sur le site web de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec.  D’autres travaux relatifs à l’histoire de la pharmacie au Québec seront réalisés au cours des prochaines années dans le cadre de la Société d’histoire de la pharmacie du Québec.  Le fruit de ces travaux pourront être diffusés sur le blogue de l’URPP et éventuellement sur un site distinct de la Société.

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par | 17 novembre 2011 · 10 h 16 min

Usage optimal des médicaments obtenus via le PAS : le cas de l’étomidate en pédiatrie

L’usage optimal repose sur l’utilisation de médicaments commercialisés en présence de données probantes publiées en quantité suffisante pour les indications ciblées. Dans certains cas, les cliniciens doivent recourir à des médicaments non commercialisés via le programme d’accès spécial (PAS) de Santé Canada.

Notre objectif était d’évaluer de façon rétrospective la conformité de l’utilisation de l’étomidate à la règle d’utilisation locale au CHU Sainte-Justine. Un dossier sur deux a été consulté de façon rétrospective de décembre 2008 à juillet 2010.

Un niveau élevé de conformité de l’utilisation de l’étomidate à la règle d’utilisation locale était observé, mais il y avait des difficultés administratives à recenser toutes les doses administrées d’un médicament obtenu via le PAS. À noter que le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a publié un rapport sur l’utilisation de médicaments du PAS dans les cinq CHUs du Québec.

Vous pouvez consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de clôture des fêtes du cinquantenaire de l’A.P.E.S. le 20 octobre 2011 à Charlevoix, Québec.

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par | 10 novembre 2011 · 14 h 15 min

Évaluation de l’implantation de cabinets automatisés décentralisés (affiche)

Il existe peu de publications sur la conformité des technologies utilisées dans le réseau de la santé et particulièrement dans le cadre du circuit du médicament.  Nous encourageons les intervenants du réseau de la santé à documenter la conformité des technologies, particulièrement lorsqu’il existe des lignes directrices balisant leur usage.

Vous pouvez consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de clôture des fêtes du cinquantenaire de l’A.P.E.S. le 20 octobre 2011 à Charlevoix, Québec. De plus, nous vous référons à notre article récemment publié.

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par | 3 novembre 2011 · 15 h 39 min

Hiérarchisation des activités pharmaceutiques : simulation auprès de leaders en pharmacie

Les décideurs du domaine de la santé doivent établir des priorités et justifier leurs décisions. Notre objectif primaire était d’évaluer la hiérarchisation des activités pharmaceutiques par un groupe de leaders en pharmacie du Québec dans le cadre d’une simulation. Notre objectif secondaire était de classer les facteurs intervenant dans le processus décisionnel.

Les participants étaient répartis en équipe, représentant l’équipe de gestion d’un département de pharmacie fictif. Pour chaque équipe, un participant était désigné comme chef du département. Trente-deux activités pharmaceutiques étaient proposées sous forme d’un jeu de 142 étiquettes de couleur. Chaque équipe bénéficiait de 20 minutes pour sélectionner 60 étiquettes parmi les 142 proposées.

La tendance des leaders était de couvrir le plus grand nombre d’activités au lieu d’en cibler certaines et de les couvrir au maximum. Les facteurs prioritaires à leur prise de décision étaient la volonté de respecter le cadre législatif ou normatif, la perception de l’impact favorable des activités sur les résultats de santé et la perception de l’impact favorable des activités sur la prestation sécuritaire de soins.

Vous pouvez consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de clôture des fêtes du cinquantenaire de l’A.P.E.S. le 20 octobre 2011 à Charlevoix, Québec.

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par | 3 novembre 2011 · 10 h 57 min

Lancement du livre d’histoire : « De l’apothicaire au spécialiste »

Jean-François Bussières, chef du département de pharmacie et de l’unité de recherche en pratique pharmaceutique au CHU Sainte-Justine et professeur titulaire de clinique à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal ainsi que Nancy Marando, historienne à l’URPP, ont publié le 19 octobre 2011 l’ouvrage « De l’apothicaire au spécialiste – histoire de la pharmacie hospitalière au Québec » dans le cadre du congrès de clôture des fêtes du 50ème anniversaire de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (APES). Ces travaux de recherche et de rédaction ont été réalisés grâce à un soutien financier de l’APES, de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal et de l’URPP. Une version électronique de l’ouvrage sera disponible d’ici la fin de l’année 2011. L’ouvrage, édité à près de 2000 copies, sera remis gratuitement à tous les pharmaciens d’établissement de santé du Québec. Outre cet ouvrage de plus de 550 pages, on peut consulter un volet web historique sur le site de l’APES qui comporte ou comportera d’ici la fin de l’année 2011, les éléments suivants :

– un volet web dédié à ce projet de recherche sur le site de l’APES

– plus de 75 fiches historiques reconnaissant la contribution des pharmaciens et pharmaciennes exerçant en établissement de santé à l’échelle du Québec

– un fil des événements par chapitre et globalement afin de reconnaître les dates et faits marquants de l’histoire de la pharmacie hospitalière au Québec

– des archives documentaires, photo et vidéo

– une version électronique de l’ouvrage

En sachant d’où nous venons, nous sommes sans doute enclins à mieux savoir où aller !  Puisse cet ouvrage et ce volet web inspirer la reconnaissance de la spécialisation en pharmacie au Québec. Ces travaux constituent les premiers fruits de la Société d’histoire de la pharmacie (Québec).

Cette nouvelle est également disponible sur le site du CHU Sainte-Justine.

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par | 27 octobre 2011 · 14 h 56 min

Hiérarchisation des programmes de soins avec pharmaciens décentralisés

La pratique pharmaceutique hospitalière a beaucoup évolué au cours des dernières décennies, notamment grâce à l’émergence des soins pharmaceutiques, l’introduction de nouvelles technologies, l’évolution des programmes d’enseignement ou encore le développement de la recherche sur les pratiques pharmaceutiques. Notre objectif était d’établir une priorisation consensuelle des programmes de soins selon l’impact perçu de la présence de pharmaciens décentralisés.

Chaque chef a coté individuellement sa perception de l’impact des pharmaciens décentralisés pour chaque programme selon trois critères :

  • Santé
  • Sécurité
  • Coûts

À partir d’un score de qualité des données probantes et des cotations individuelles, les chefs ont établi après consensus un rang global final des programmes de soins (Technique Delphi). Cette étude pilote présente la hiérarchisation de 17 programmes de soins ambulatoires et 18 programmes d‘hospitalisation d’après l’impact perçu de la décentralisation de pharmaciens, après discussion entre chefs de département de pharmacie de cinq Centres Hospitaliers Universitaires.

Vous pouvez consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de clôture des fêtes du cinquantenaire de l’A.P.E.S. le 20 octobre 2011 à Charlevoix, Québec.

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par | 20 octobre 2011 · 11 h 29 min

Vendredi PM et les ruptures de médicaments

L’unité de recherche en pratique pharmaceutique (URPP) a mis en place à l’hiver 2011 un site public d’information sur les ruptures d’approvisionnement de médicaments. Ce site web gratuit affiche l’ensemble des ruptures par fabricant et propose une série de documents et renseignements pertinents.

Dans la presse canadienne du 16 octobre dernier, on fait mention du site vendredi PM et de l’objectif de diffuser davantage le site dans une initiative nationale (i.e. canadienne) visant à limiter l’impact des ruptures d’approvisionnement.  De plus, notez que le site vendredipm.ca sera prochainement bilingue dans une version fridaypm.ca et qu’il sera progressivement alimenté par les fabricants en temps réel, limitant les délais de publication.

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par | 13 octobre 2011 · 11 h 06 min

Publications récentes en contamination environnementale aux médicaments dangereux

Entre le 1er janvier 2010 et le 31 août 2011, de nombreuses nouvelles études sur la contamination environnementale aux médicaments dangereux ont été publiées. Nous recensons 12 études rapportant des mesures de contamination de surface au cyclophosphamide. Ces 12 études ont été réalisées par huit équipes de recherche distinctes, dans 69 établissements de santé, pour un total de 1 820 prélèvements. Les niveaux de contamination de cyclophosphamide les plus élevés sont régulièrement retrouvés sur la surface ou la grille de la hotte, mais des traces de cyclophosphamide sont retrouvées tant dans les zones de préparation (pharmacie) que dans les zones d’administration (unités de soins).

Une évaluation périodique de l’état de contamination à la pharmacie, dans les unités de soins et dans les cliniques externes apparaît nécessaire pour assurer un suivi de la situation et également à la suite de tout changement de pratique (p. ex., acquisition d’un nouvel équipement, mise en place de nouvelles procédures, nouveaux locaux) pour en mesurer l’impact. D’ici à ce qu’un niveau d’exposition acceptable ait été déterminé par les organismes de santé et sécurité au travail, une bonne méthode de travail incluant les équipements de protection personnels appropriés (p. ex., port d’un sarrau, de deux paires de gants stériles, de lunettes de sécurité, d’un masque, de couvre-chaussures, d’un chapeau) et des procédures de nettoyage adéquates demeurent essentielles.

Vous pouvez consulter notre article publié en ligne dans le Bulletin d’information toxicologique de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ).

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Classé dans Circuit du médicament, Santé et sécurité au travail, URPP

par | 6 octobre 2011 · 16 h 11 min

Évaluation de l’implantation de cabinets automatisés décentralisés

Sept stations CAD (cabinets automatisés décentralisés) ont été implantées en 2009-2010. La conformité de nos pratiques a été évaluée à partir des lignes directrices portant sur l’utilisation sécuritaire des CAD de l’Institute for Safe Medication Practice (ISMP) et de son outil d’auto-évaluation.

Le profil de conformité global est passé de 66% [35%-93%] à 74% [66%-100%] en trois mois. Notre analyse de conformité et notre implantation ont mis en évidence des faiblesses étonnantes sur le plan technologique et sur le plan organisationnel. Notre étude illustre la faisabilité et l’utilité de recourir à un cadre normatif externe en cours d’implantation afin de cibler les écarts et d’orienter nos actions, dans l’optique de réduire les erreurs médicamenteuses.

Vous pouvez consulter l’article accessible sur PubMed Central, publié dans le Journal canadien de la pharmacie hospitalière.

Avez-vous consulté les lignes directrices de l’Institute for safe medication practice sur l’utilisation sécuritaire de cabinets automatisés décentralisés?

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