Archives de Catégorie: URPP

Impact du bilan comparatif des médicaments sur la qualité des informations contenues dans les dossiers médicaux

À partir des dossiers médicaux de patients admis dans un CHU mère-enfant, nous avons évalué rétrospectivement 3275 ordonnances de médicaments avant l’implantation du bilan comparatif des médicaments et 3240 ordonnances de médicaments suite à l’implantation. La qualité de l’information retrouvée dans les dossiers médicaux à l’admission des patients était comparable entre les phases pré et post implantation (29,1 c. 29,3%; p=0.86). Toutefois, nous remarquons une amélioration de la qualité de l’information au congé dans le groupe post implantation (51,7 c. 65,2%; p < 0,001). Le bilan comparatif des médicaments utilisé pour l’ordonnance au congé du patient permet donc une amélioration de la qualité de l’information reliée à l’utilisation des médicaments.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le Journal of Evaluation in Clinical Practice.

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Prédicteurs de publication chez les pharmaciens hospitaliers français et québécois

Nous avons réalisé un sondage chez 218 pharmaciens hospitaliers de France et 204 pharmaciens hospitaliers du Québec. Nous avons identifié 7 facteurs comme étant prédicteurs du nombre de publications, soit pratiquer la pharmacie hospitalière en France, être un homme, avoir des fonctions académiques ou être titulaire d’un PhD, avoir participé à un essai clinique, avoir acquis des fonds de recherche en son nom, et attribuer un nombre plus élevé d’heures à la recherche par semaine.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le American Journal of Pharmaceutical Education, disponible sur PubMed Central.

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Règles et pièges pour la création de graphes

Si la rédaction scientifique obéit à des règles méthodologiques et à des recommandations aux auteurs, la présentation graphique des données relève aussi de l’art. Nous présentons quelques règles pour la création d’un bon graphe. Quelques logiciels sont présentés.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le Québec Pharmacie. Cet article est publié avec l’autorisation de l’éditeur de Québec Pharmacie.

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Une méthode simple et peu coûteuse pour la création de vidéos pour la formation continue intra-hospitalière

Il est difficile d’assurer la formation continue des professionnels compte tenu de la pénurie de ressources humaines et financières. Nous avons développé une séquence optimale des étapes (scénarisation, production et diffusion) devant mener à la création de power-point dynamique intégré sous forme de vidéos Web à partir du logiciel Camtasia®.

Vous pouvez consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de la CSHP PPC-2011 (Professional Practice Conference) à Toronto en février dernier.

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Évaluation des modes de défaillance dans le circuit du médicament par une analyse AMDEC

Le projet AMELIE consiste en une analyse des modes de défaillances, de leurs effets et de leur criticité (AMDEC). Nous avons effectué une évaluation critique des causes de survenue d’un évènement indésirable médicamenteux lors du processus d’administration des médicaments par l’infirmière sur des unités de soins pédiatriques.  À partir de l’analyse effectuée, 53 interventions spécifiques et évaluables ciblant les différents processus ont été identifiées et priorisées en ordre décroissant de criticité, sur un échéancier de 36 mois. L’AMDEC est une approche utile à l’amélioration du circuit du médicament.

Vous pouvez consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de la CSHP PPC-2011 (Professional Practice Conference) à Toronto en février dernier.

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Réaction anaphylactoïde au rituximab

Nous présentons le cas d’une réaction anaphylactoïde à la suite d’une perfusion de rituximab et proposons la conduite à suivre lorsqu’un tel événement se produit. La surveillance des signes vitaux est essentielle pour tenter d’éviter ces réactions. Les réactions anaphylactoïdes aux anticorps monoclonaux sont des événements rares qui peuvent être fatals si la prise en charge est insuffisante. Les cliniciens doivent être en mesure de reconnaître les symptômes de ces réactions, de les gérer et, dans certains cas, d’instaurer une prophylaxie.

Vous pouvez consulter notre article paru dans le Pharmactuel.

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L’ATCG de la pharmacogénomique

Vingt-cinq milles gènes constituent notre génome et plus de 12 millions de variations entre le génome de deux individus sont possibles. Nous sommes donc loin d’être identiques. Bien que les doses de médicaments soient ajustées en fonction du poids d’un enfant, d’une valeur sérique lors d’un monitorage pharmacocinétique ou d’une réponse thérapeutique, la thérapie médicamenteuse est généralement prescrite, initiée et ajustée sans tenir compte du bagage génétique de chaque patient. L’objectif de cet article est de présenter les principes de base de la pharmacogénomique et son impact potentiel sur la pratique pharmaceutique.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le Québec Pharmacie. Cet article est publié avec l’autorisation de l’éditeur de Québec Pharmacie.

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Utilisation du ribavirin pour les infections virales respiratoires chez des enfants immunosupprimés

Notre étude rétrospective décrit l’utilisation de ribavirin en aérosol et intraveineux, chez les patients immunosupprimés dans un centre mère-enfant tertiaire. Au total, les résultats des cultures virales sont demeurés négatifs chez 7 patients (30%) durant toute la durée du traitement au ribavirin, et sont demeurés positifs pour 8 autres patients (35%). Les résultats des cultures virales sont demeurés négatifs chez 50% des patients traités au ribavirin intraveineux; par contre, notre petit échantillon ne permet pas de tirer de conclusions. Nous avons observé un taux de mortalité lié aux infections virales de 17%, ce qui est comparable aux publications précédentes chez des patients immunosupprimés traités avec du ribavirin, et ce taux est plus faible comparativement aux patients non-traités. Le ribavirin intraveineux peut être une alternative au ribavirin en aérosol.

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au congrès de l’ASBMT (American Society for Blood and Marrow Transplantation) à Hawaï en février 2011.

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Ne manquez pas la 21e journée de Pharmacothérapie du CHU Sainte-Justine! Inscrivez-vous dès maintenant.

Le département de pharmacie du CHU Sainte-Justine est fier de vous accueillir à sa 21e journée de pharmacothérapie. Ce programme de formation continue représente un excellent moyen d’acquérir des connaissances sur la clientèle mère-enfant, raison d’être du CHU Sainte-Justine et de son département de pharmacie. Profitez de l’occasion pour soumettre la candidature pour le prix de Pharmacothérapie Mère-Enfant reconnaissant l’implication d’un(e) pharmacien(ne) auprès de la population pédiatrique (0-18 ans) ou auprès des mères.

Vous pouvez consulter le programme de cette journée qui aura lieu le mardi 31 mai 2011. Vous avez jusqu’au 13 mai 2011 pour compléter votre inscription.

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Simulation en ligne pour identifier rapidement les médicaments sur un plateau de réanimation.

Ce module de simulation en ligne permet aux professionnels de la santé de demeurer à jour et de localiser rapidement les médicaments sur un plateau de réanimation. Le temps médian requis pour identifier un médicament sur le plateau était plus court pour les pharmaciens et les assistants techniques en pharmacie par rapport aux médecins et aux infirmières, suggérant qu’une pratique régulière contribue à diminuer le temps d’identification requis. Le temps d’identification était également plus élevé lorsque plusieurs présentations ou médicaments similaires étaient disponibles.

Vous pouvez consulter l’article publié dans les Annales Françaises d’Anesthésie et de Réanimation. Vous pouvez également consulter notre affiche qui a été présentée au congrès de la CSHP PPC-2009 (Professional Practice Conference) à Toronto en février 2009.

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