60 ans de non-reconnaissance… faut-il renoncer à des spécialités en pharmacie?

L’année 2021 a marqué le 60ème anniversaire de la création d’un programme de spécialisation en pharmacie hospitalière. Malgrés la mobilisation de pharmaciens et de l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S), la mise en place par l’ordre d’un comité sur la spécialisation en pharmacie et d’autres actions depuis six décennies, la spécialisation en pharmacie n’est toujours pas reconnue. De plus, le
contenu du programme est distinct, complémentaire à la formation de base des pharmaciens et essentiel pour assurer des services et des soins adéquats et répondre aux besoins spécifiques des patients traités dans les établissements de santé du Québec.

Ce 60ème anniversaire a malheureuement été l’occasion de souligner la persistance de la non reconnaissance de la spécialisation en pharmacie.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le journal Pharmactuel.

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Participez à Hopipharm en direct du Québec

L’équipe de l’URPP participe au congrès Hopipharm depuis plusieurs années. Savez-vous que vous pouvez assister GRATUITEMENT à 2 conférences en ligne durant la prochaine édition. Prenez note des éléments suivants.

Le Synprefh organise du 21 au 23 mai 2025 à la Cité des congrès de Nantes (France) le congrès francophone de Pharmacie Hospitalière HOPIPHARM. Au cours de ces trois jours, les congressistes et exposants auront l’occasion de se rencontrer et d’échanger autour d’un programme riche en thématiques scientifiques, professionnelles et syndicales. Vous pouvez retrouver toutes les informations détaillées sur Hopipharm Nantes 2025 sur notre site www.hopipharm.fr et sur l’application pour smartphone « Hopipharm Nantes 2025 » bientôt disponible. A l’occasion de ce congrès, deux sessions seront retransmises en direct sur internet afin que le plus grand nombre de pharmaciens de tout pays francophone puisse y participer et interagir en utilisant l’application smartphone du congrès (module dans le programme de la session concernée). Nous vous invitons à réserver dès à présent ces dates sur votre agenda. Les liens de connexion sont indiqués ci-dessous.
 
Mercredi 21 mai 2025, de 14h30 à 16h00 (heure de Paris) se tiendra dans l’auditorium 800 une assemblée professionnelle intitulée « Utilisation de l’IA en pratique pharmaceutique – quoi de neuf en 2025 ? »

Modérateurs :

● Jean-François Bussières (pharmacien, Univ & Hôpital Sainte-Justine, Montréal, Canada)
● Laure Soumoy (pharmacien, CHU UCL – Site de Godinne, Namur, Belgique)

Intervenants :

Nicolas Goffinet (médecin réanimateur, CHU Nantes)
Romain Barus (pharmacien, CHU Toulouse)
Victor El-Jammal (interne en pharmacie, Université de Lyon et URPP, CHU Sainte-Justine, Montréal, Canada),
Juliette Mutin (pharmacien, Unité de recherche en pratique pharmaceutique, CHU Sainte-Justine, Montréal, Canada)
Mélissa Boisgontier (pharmacien-coordinatrice exécutive, Synprefh, Paris)

Au programme :

● Prise de notes cliniques : de l’enregistrement à la structuration des données
● IA en pharmacovigilance et détection des interactions médicamenteuses
● Rôle de l’IA dans la publication scientifique et l’extraction de données
● Résultats de l’enquête Synprefh et feuille de route stratégique IA en pharmacie
● Un temps d’échange pour favoriser le dialogue entre professionnels

Modalités de connexion :

https://us02web.zoom.us/j/84885844966?pwd=BV1z30LBv0ycvBV2wdCP68uE0BW2g5.1
ID de réunion : 848 8584 4966
Code secret : 759381


Jeudi 22 mai 2025, de 14h00 à 15h30 (heure de Paris) se tiendra dans l’amphithéâtre 450 une session francophone intitulée « Quel apport du pharmacien hospitalier dans la concrétisation du concept « One Health »? »

Modérateurs :

● Philippe Cestac (pharmacien, Univ & CHU Toulouse)
● Jérémy Jost (pharmacien, CHU LImoges)

Intervenants :
Jean-François Bussières (pharmacien, Univ & Hôpital Sainte-Justine, Montréal, Canada)
Clara Mourgues (cheffe de projet Planification écologique du système de santé, Cabinet de la Directrice générale de l’offre de soin, Paris)
Yohann Lacotte (chef de projet méta-réseau PROMISE/ INSERM, CHU Limoges)
Johnson Roch (professeur, Centre lnterfacultaire de Formation et de Recherche en Environnement pour le Dévelopement durable, Cotonou, Bénin)
Habib Ganfon (doyen, Pharmacie UAC, Cotonou, Bénin)

Au programme :

● Bilan GIF Pharmacie Clinique : point sur les avancées et les prochaines priorités du réseau francophone.
● Feuille de route écolo santé : genèse du plan national (8 axes) pour verdir le système de santé et zoom sur les leviers où le pharmacien hospitalier devient incontournable : gestion du médicament, achats responsables, bilan carbone du circuit du soin.
● Antibiorésistance & projet PROMISE (INSERM) : coalition 25 réseaux / 42 partenaires qui mutualise données, compétences et recherche pour une surveillance One Health de la résistance.
● Cas d’usage en Afrique – le Bénin : approche One Health sur le terrain : plateformes multidisciplinaires, renforcement du système pharmaceutique, impact climat maladies vectorielles.

Modalités de connexion :

https://us02web.zoom.us/j/84221328756?pwd=UAu1th8bglbrwcxgMzzNKAQ7hYizXG.1
ID de réunion : 842 2132 8756
Code secret : 798686

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Mettre en place les recommandations du guide de l’A.P.E.S. sur les soins pharmaceutiques: Mise en perspective et réflexions du Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine

En 2018, l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.) a publié ses recommandations sur les soins pharmaceutiques. Ces recommandations encouragent les départements de pharmacie à revoir leur offre de soins, à mieux couvrir les patients non pris en charge et à proposer un plan d’effectifs. Elles sont également liées au projet de loi 31, qui renforce les activités des pharmaciens. Deux ans après, leur mise en œuvre a été évaluée.

Le CHU Sainte-Justine a mis en place une plateforme pour recenser les données sur les rôles des pharmaciens et les retombées de leur travail. Ainsi ont été créés ImpactPharmacie.org et le blogue « pharmacienincontournable.org ».

En 2020, à l’occasion du 8e anniversaire de la plateforme, un récapitulatif des articles publiés a été réalisé, couvrant des thèmes tels que les activités pharmaceutiques, les pathologies, les programmes de soins, l’impact des interventions, les lieux d’exercice et la provenance des recherches. Un score de qualité a été ajouté pour améliorer la visibilité des articles pertinents, et de nouvelles fonctionnalités ont été intégrées.

La plateforme ImpactPharmacie.org et son blogue sont des outils précieux pour les départements de pharmacie, mettant en valeur le rôle des pharmaciens et l’impact de leur travail. Ils offrent des opportunités de formation pour les étudiants et de réflexion pour les cliniciens, tout en servant de sources de données pour les clubs de lecture et les équipes de gestion des établissements de santé. Ces outils facilitent le partage d’informations, soulignant l’importance incontournable des pharmaciens.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le journal Pharmactuel.

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Invitation à la 34e Journée de Pharmacothérapie du CHU Saint-Justine

Nous sommes heureux de vous inviter à la 34e Journée de Pharmacothérapie du CHU Sainte-Justine qui aura lieu le 28 mai 2025. Un programme riche à propos de la clientèle mère-enfant est proposé. Il est possible de s’inscrire en présence ou en virtuel pour assister à six conférences variées.

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Étude exploratoire pour évaluer l’efficacité d’un protocole de nettoyage en 4 étapes et son effet durable après 30 jours

Les directives canadiennes recommandent de nettoyer les surfaces exposées aux médicaments antinéoplasiques. Selon les établissements, les procédures varient et certaines surfaces et des départements de pharmacie restent contaminées au fil du temps. L’objectif de cette étude était d’explorer l’efficacité d’un protocole de nettoyage et son effet durable sur la contamination des surfaces par la cyclophosphamide après 30 jours, dans les pharmacies hospitalières canadiennes.

En 2020, neuf hôpitaux ont été recrutés et 17 sites d’échantillonnage identifiés. La contamination des surfaces par la cyclophosphamide a été mesurée à trois moments : à la fin de la journée de travail (T0), après un nettoyage en 4 étapes (T1), et 30 jours plus tard (T2). La cyclophosphamide a été quantifiée par chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem. Sur 16 échantillons à T0, 88 % étaient contaminés. Après le nettoyage, 44 % des échantillons à T1 n’étaient plus contaminés, et 94 % des concentrations étaient plus faibles qu’à T0. À T2, 75 % des échantillons étaient à nouveau contaminés, mais toutes les concentrations étaient plus faibles qu’à T0. Le nettoyage a eu un effet durable sur les zones de stockage, restées sans contamination à T1 et T2. Quelques échantillons ont montré une concentration accrue à T2, mais la majorité était similaire ou inférieure.

Le protocole de nettoyage en 4 étapes s’est avéré insuffisant pour éliminer toutes les traces de cyclophosphamide, mais il a réduit la contamination. Une étude future permettrait d’explorer l’effet d’un protocole de nettoyage amélioré (par exemple, l’utilisation d’un chiffon en microfibre et moins de liquide).

Vous pouvez consulter notre affiche présentée lors de la conférence The Canadian Society of Hospital Pharmacists – Professional Pratice Conference (PPC) , du 25 au 28 mars 2021.

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Rappels de médicaments dans un centre mère-enfant: un profil des 15 dernières années.

Santé Canada diffuse périodiquement des rappels et des avis de sécurité relatifs aux produits de santé. Peu de données existent sur les procédures encadrants ces rappels. Une étude descriptive rétrospective a permis de décrire le profil des rappels de médicaments dans un centre hospitalier universitaire mère-enfant sur 15 années, (du 1er avril 2005 au 31 mars 2020).

Depuis 2003, une politique standardise la gestion des rappels de médicaments, avec une informatisation depuis 2005 pour améliorer la traçabilité. L’étude a enregistré 203 rappels, dont 37 % ont conduit au retrait des produits en stocks. Les classes les plus concernées étaient les médicaments du système nerveux central, les anti-infectieux et les antinéoplasiques. Les principales raisons de rappel étaient la contamination, la stabilité, le dosage et le conditionnement.

Cette étude souligne la nécessité d’un processus structuré pour la gestion et le suivi des rappels de médicaments afin d’assurer le bon usage des médicaments dans un établissement mère-enfant.

Vous pouvez consulter notre affiche au 4ème Congrès provincial de recherche mère-enfant, le 29-30 octobre 2020.

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Mise à jour « mars 2025 » de la liste de médicaments dangereux de l’initiative Médicaments Dangereux Québec

L’initiative Médicaments Dangereux Québec (IMDQ) a mis à jour la liste de médicaments dangereux à l’intention des établissements de santé du Québec. Nous vous invitons donc à consulter la version de mars 2025 qui est hébergée sur le site de l’ASSTSAS.

Nouveauté! Cette version introduit les logos harmonisés qui ont été développés pour identifier les médicaments dangereux. Vous pouvez également consulter l’article publié dans Objectif Prévention pour en apprendre davantage sur ce projet.

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The IMDQ initiative have juste updated the hazardous drug list intended for Quebec healthcare centers. We invite you to consult the March 2025 version that is hosted on the ASSTSAS website.

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Détection des effets indésirables graves des médicaments à l’aide des codes diagnostiques de la Classification Statistique Internationale des Maladies et des Problèmes de Santé connexes.

Depuis l’adoption de la Loi de Vanessa en 2019, les hôpitaux canadiens sont légalement tenus de signaler les effets indésirables graves des médicaments (EIM).

Une étude descriptive évalue la capacité des codes diagnostiques de la CIM-10-CA à détecter les effets indésirables graves des médicaments (EIM) dans un hôpital mère-enfant canadien en 2018-2019. Sur 69 codes identifiés, 38 ont été analysés, et 18 (apparaissant dans 130 admissions) ont été jugés indicatifs d’un EIM graves. Parmi les 130 admissions analysées, 70 EIM graves ont été identifiés, dont 52 avaient déjà été détectés par le processus habituel et 18 ne l’avaient pas été. L’ajout de 11 codes diagnostiques autonomes a permis d’identifier les 18 EIM graves non détectés auparavant, augmentant ainsi la capacité de détection des EIM graves de 34,6 % sur 12 mois.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le journal of population therapeutics and clinical pharmacology.

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Chevauchement suspecté entre le syndrome sérotoninergique et le syndrome malin des neuroleptiques chez un enfant traité au métoclopramide ?

Cet article est un case report présentant un possible chevauchement entre un syndrome malin des neuroleptiques (SMN) et un syndrome sérotoninergique (SS) chez un enfant.

Un enfant de 19 mois a présenté des signes cliniques et biologiques évoquant SMN et SS, un jour après la prise de métoclopramide. L’arrêt du médicament et la prise en charge des symptômes ont permis une amélioration de l’état de santé de l’enfant.

Il s’agit du premier cas détaillé de chevauchement entre le SMN et le SS associé à l’utilisation du métoclopramide en pédiatrie. Ce cas rappel l’importance de déclarer les effets indésirables des médicaments en pédiatrie, population souvent exclue des études sur les médicaments.

Vous pouvez consulter notre article publié dans The Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutics.

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Jusqu’où va le rôle du pharmacien clinicien à l’étage ? Conformité du circuit du médicament dans les unités de soins et les cliniques externes: une étude observationnelle transversale au sein d’un établissement universitaire de 500 lits en 2019

Le département de pharmacie est responsable de l’ensemble du circuit du médicament.

En 2019, afin d’évaluer la conformité de ce circuit, une grille standardisée de 25 critères a été diffusée dans toutes les unités de soins et les services de cliniques externes. Pour la majorité des critères un haut taux de conformité est observé. Cinq critères ont un taux de conformité inférieur à 75 % (bac de retours, registre des frigos, contenu des frigos, propreté des chariots, disponibilité des étiquettes vierges) en unités de soins et deux en cliniques externes (feuille de contrôle des substances contrôlées, registre des frigos). La proportion de critères conformes varie de 41.7% à 100%.

A la suite de cette évaluation, un rapport personnalisé a été transmis aux gestionnaires d’équipe. La mise en place d’une évaluation annuelle permettrait de préserver la qualité du circuit du médicament.

Vous pouvez consulter notre affiche présentée au Canadian Pharmacy Education and Research Conference (CPERC) de l’Association of Faculties of Pharmacy of Canada (AFPC), le 31 mars 2020.

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