Archives de Catégorie: URPP

Étude exploratoire pour évaluer l’efficacité d’un protocole de nettoyage en 4 étapes et son effet durable après 30 jours

Les directives canadiennes recommandent de nettoyer les surfaces exposées aux médicaments antinéoplasiques. Selon les établissements, les procédures varient et certaines surfaces et des départements de pharmacie restent contaminées au fil du temps. L’objectif de cette étude était d’explorer l’efficacité d’un protocole de nettoyage et son effet durable sur la contamination des surfaces par la cyclophosphamide après 30 jours, dans les pharmacies hospitalières canadiennes.

En 2020, neuf hôpitaux ont été recrutés et 17 sites d’échantillonnage identifiés. La contamination des surfaces par la cyclophosphamide a été mesurée à trois moments : à la fin de la journée de travail (T0), après un nettoyage en 4 étapes (T1), et 30 jours plus tard (T2). La cyclophosphamide a été quantifiée par chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem. Sur 16 échantillons à T0, 88 % étaient contaminés. Après le nettoyage, 44 % des échantillons à T1 n’étaient plus contaminés, et 94 % des concentrations étaient plus faibles qu’à T0. À T2, 75 % des échantillons étaient à nouveau contaminés, mais toutes les concentrations étaient plus faibles qu’à T0. Le nettoyage a eu un effet durable sur les zones de stockage, restées sans contamination à T1 et T2. Quelques échantillons ont montré une concentration accrue à T2, mais la majorité était similaire ou inférieure.

Le protocole de nettoyage en 4 étapes s’est avéré insuffisant pour éliminer toutes les traces de cyclophosphamide, mais il a réduit la contamination. Une étude future permettrait d’explorer l’effet d’un protocole de nettoyage amélioré (par exemple, l’utilisation d’un chiffon en microfibre et moins de liquide).

Vous pouvez consulter notre affiche présentée lors de la conférence The Canadian Society of Hospital Pharmacists – Professional Pratice Conference (PPC) , du 25 au 28 mars 2021.

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Rappels de médicaments dans un centre mère-enfant: un profil des 15 dernières années.

Santé Canada diffuse périodiquement des rappels et des avis de sécurité relatifs aux produits de santé. Peu de données existent sur les procédures encadrants ces rappels. Une étude descriptive rétrospective a permis de décrire le profil des rappels de médicaments dans un centre hospitalier universitaire mère-enfant sur 15 années, (du 1er avril 2005 au 31 mars 2020).

Depuis 2003, une politique standardise la gestion des rappels de médicaments, avec une informatisation depuis 2005 pour améliorer la traçabilité. L’étude a enregistré 203 rappels, dont 37 % ont conduit au retrait des produits en stocks. Les classes les plus concernées étaient les médicaments du système nerveux central, les anti-infectieux et les antinéoplasiques. Les principales raisons de rappel étaient la contamination, la stabilité, le dosage et le conditionnement.

Cette étude souligne la nécessité d’un processus structuré pour la gestion et le suivi des rappels de médicaments afin d’assurer le bon usage des médicaments dans un établissement mère-enfant.

Vous pouvez consulter notre affiche au 4ème Congrès provincial de recherche mère-enfant, le 29-30 octobre 2020.

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Mise à jour « mars 2025 » de la liste de médicaments dangereux de l’initiative Médicaments Dangereux Québec

L’initiative Médicaments Dangereux Québec (IMDQ) a mis à jour la liste de médicaments dangereux à l’intention des établissements de santé du Québec. Nous vous invitons donc à consulter la version de mars 2025 qui est hébergée sur le site de l’ASSTSAS.

Nouveauté! Cette version introduit les logos harmonisés qui ont été développés pour identifier les médicaments dangereux. Vous pouvez également consulter l’article publié dans Objectif Prévention pour en apprendre davantage sur ce projet.

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The IMDQ initiative have juste updated the hazardous drug list intended for Quebec healthcare centers. We invite you to consult the March 2025 version that is hosted on the ASSTSAS website.

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Détection des effets indésirables graves des médicaments à l’aide des codes diagnostiques de la Classification Statistique Internationale des Maladies et des Problèmes de Santé connexes.

Depuis l’adoption de la Loi de Vanessa en 2019, les hôpitaux canadiens sont légalement tenus de signaler les effets indésirables graves des médicaments (EIM).

Une étude descriptive évalue la capacité des codes diagnostiques de la CIM-10-CA à détecter les effets indésirables graves des médicaments (EIM) dans un hôpital mère-enfant canadien en 2018-2019. Sur 69 codes identifiés, 38 ont été analysés, et 18 (apparaissant dans 130 admissions) ont été jugés indicatifs d’un EIM graves. Parmi les 130 admissions analysées, 70 EIM graves ont été identifiés, dont 52 avaient déjà été détectés par le processus habituel et 18 ne l’avaient pas été. L’ajout de 11 codes diagnostiques autonomes a permis d’identifier les 18 EIM graves non détectés auparavant, augmentant ainsi la capacité de détection des EIM graves de 34,6 % sur 12 mois.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le journal of population therapeutics and clinical pharmacology.

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Intégration de diplômés du Programme de baccalauréat ensciences biopharmaceutiques en établissement de santé : l’expérience au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine

En 2009, la faculté de pharmacie de l’Université de Montréal a mis en place un programme de baccalauréat en sciences biopharmaceutiques (BSBP). La collaboration entre le CHU de Sainte Justine (CHUSJ) et ce programme a permis d’offrir des stages aux étudiants et de réaliser des travaux dans des domaines variés aboutissant des communications scientifiques affichées.

Les diplômés du BSBP ont bénéficié d’une formation complète et multidisciplinaire leur offrant l’opportunité d’être embauché et d’intégrer l’équipe pharmaceutique.

Pour assurer la pérennité de la collaboration, il convient de créer des emplois pertinents pour les futurs diplômés et de valoriser la formation au sein du réseau de santé québécois.

Vous pouvez consulter notre article publié dans le journal Pharmactuel.

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Évaluation de la conformité d’un processus d’audit du circuit du médicament avec une sélection de 42 critères d’efficacité

Une nouvelle théorie pour la conception, la mise en œuvre et l’évaluation du retour d’information dans les soins de santé a été publiée. Elle comprend une sélection d’hypothèses très fiables qui influencent l’efficacité du cycle de retour d’information. Or, un audit sur le circuit du médicament ciblant la préparation et l’administration des médicaments par le personnel infirmier est réalisé annuellement au CHU Sainte-Justine de Montréal.

Une étude descriptive a donc été menée afin d’évaluer la conformité du processus d’audit du circuit du médicament avec une sélection de 42 critères d’efficacité.

Pour cela, la conformité de ce processus d’audit a été évalué en utilisant la théorie de l’intervention de rétroaction sur la performance clinique et ses 42 hypothèses. Cette théorie est classée en trois groupes de variables : le retour d’information, le destinataire et le contexte, ainsi qu’en 10 sous-groupes : objectifs, méthode de collecte et d’analyse des données, affichage du retour d’information, fourniture du retour d’information , caractéristiques des professionnels de la santé, réponse comportementale, caractéristiques de l’organisation ou de l’équipe, population de patients, co-interventions, processus de mise en œuvre. Deux assistants de recherche ont évalué chaque critère (conforme, non conforme ou non applicable), avec des commentaires à l’appui. Deux pharmaciens ont revu la grille de manière indépendante pour confirmer les évaluations. Les différences ont été résolues par consensus.

Les résultats ont montré que la conformité du processus d’audit du circuit du médicament est de 70,7%. Des domaines d’amélioration ont été identifiés : informatiser la collecte d’informations en temps réel, accroître le partage des données avec d’autres hôpitaux. Le processus d’audit du circuit du médicament répond à la plupart des critères d’une norme externe. Cette évaluation a permis d’identifier les domaines à améliorer.

Vous pouvez consulter notre affiche présentée à la Together Conference de la Société canadienne des pharmaciens d’hôpitaux, le 10 mars 2023, à Banff, AB, Canada.

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Formation pratique des Pharm. D. dans les hôpitaux – une formation virtuelle d’une semaine à la suite du COVID19

Dans le cadre du doctorat en pharmacie (Pharm.D.), les étudiants effectuent un stage de 4 semaines dans un hôpital à la fin de leur 2ème année : PHA2510. La 2ème année prépare l’étudiant au stage PHA2510. Elle se compose de cours d’hématologie, de néphrologie, d’infectiologie, de gastro-entérologie, d’endocrinologie et de cardiologie. L’interdisciplinarité et les compétences en communication écrite sont mises en avant. Elle forme notamment aux présentation de cas de patients, aux bilans comparatifs des médicaments et à la rédaction de notes cliniques dans les dossiers médicaux sous forme SOAP.

Une étude descriptive rétrospective a été menée afin de présenter le processus de conception et de mise en œuvre de l’externat virtuel d’une semaine en 2021 et 2022.

Pour cela, cinq étapes ont été mises en place : la conception et l’identification des objectifs d’apprentissage, le développement du contenu (éléments du contenu, stratégies éducatives, produits éducatifs), la publication en ligne, le stage (l’externat virtuel d’une semaine a permis une exposition à la pratique hospitalière, au circuit du médicament et aux services cliniques et de distribution) et enfin l’évaluation. Les étudiants volontaires ont fourni chaque jour un retour d’information détaillé par courrier électronique, associé à une discussion en ligne avec le professeur. Tous les étudiants ont également été invités à remplir un questionnaire en ligne à la fin du stage.

Les résultats ont montré que la virtualisation a permis de réviser et d’améliorer le contenu, en exposant tous les étudiants aux meilleures pratiques et à une variété d’exemples, alors que l’ancienne approche n’exposait les étudiants qu’à un seul centre. En outre, la semaine a permis de préparer les étudiants aux trois semaines suivantes d’externat clinique. La pandémie de COVID19 n’a pas eu que des inconvénients, elle a permis de faire progresser l’enseignement pratique en combinant l’enseignement virtuel et l’enseignement en face à face.

Vous pouvez consulter notre affiche présentée à la Réunion clinique semestrielle de l’American Society of Health-System Pharmacists, le 6 décembre 2022.

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Laurent Champeau-Fournier et JF Bussières à la Société d’histoire de Dorval

Après un premier projet mené avec la Société d’histoire de Lachine en 2018-2020, Jean-François Bussières a collaboré avec la Société d’histoire de Dorval.  Laurent Champeau-Fournier, étudiant au doctorat professionnel en pharmacie natif de Dorval s’est impliqué très activement dans le projet.

A. Laurent Champeau Fournier et Jean-François Bussières. B. Invitation à la conférence. C. Pharmaciens ayant exercé à Dorval qui étaient présents à la conférence du 27 novembre 2024.

Après 12 mois de recherche, Laurent et JF ont donné une conférence à la Société d’histoire le 27 novembre 2024.  Ces travaux mettent en valeur la contribution des pharmaciens en milieu communautaire, hospitalier et industriel sur le territoire de Dorval de 1900 à nos jours. 

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4ème exposition historique – 40 ans du rapport canadien sur la pharmacie hospitalière et don de Kevin Hall

Le 5 décembre 2024, la 4ème exposition historique a été inaugurée à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal. Cette exposition porte sur les 40 ans du rapport canadien sur la pharmacie hospitalière et sur le don de plus de 150 artefacts du pharmacien Kevin Hall. Elle sera présentée jusqu’en novembre 2025 dans l’atrium Morris Goodman de la Faculté de pharmacie à l’Université de Montréal. 

Inauguration de l’exposition le 5 décembre 2024. Hélène Paradis, Cynthia Tanguay, André Bonnici, Patricia Lefebvre, François Schubert, Anita Kozyrskyj, Jean-François Bussières.
Anita Kozyrskyj, lors de son allocution le 5 décembre 2024

L’épouse de Kevin Hall, madame Anita Kozyrskyj était présente pour dresser un portrait de Kevin Hall et de son don. Kevin Hall était un pharmacien canadien très impliqué et reconnu par ses pairs; il a été membre du comité éditorial sur la pharmacie hospitalière au Canada durant plusieurs années. Outre sa contribution à l’enquête, il a contribué aux rapprochements entre les membres du Québec et des autres provinces.  L’exposition retrace l’histoire de l’enquête, son parcours professionnel et met en valeur une sélection d’artefacts qu’il nous a donné avant son décès. 

Le lancement s’est tenu lors du 22e Séminaire de gestion pharmaceutique et a réunit plus de 240 participants. À l’occasion, d’anciens membres du comité éditorial et des collaborateurs actifs se sont réunis : François Schubert, Patricia Lefebvre, Jean-François Bussières, Cynthia Tanguay, André Bonnici, Hélène Paradis.

L’exposition a été conçue et réalisée avec la contribution de Cynthia Tanguay, Armand Lebel, Rachel Vincent et Jean-François Bussières.

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L’URPP est au balado Mg par kilo

Comme un cadeau du nouvel an …

Merci à Émilie Roy-St-Pierre de son invitation à participer au balado Mg par kilo, de l’équipe du département de pharmacie du CHU Sainte-Justine. Lancé en 2024, ce balado éducatif s’’adresse « principalement aux professionnelles et professionnels de la santé et propose en 30 minutes un tour d’horizon clinique et pratique sur des sujets variés. Il est produit en collaboration avec Philippe Lacroix, spécialiste en audiovisuel, et avec la participation d’expertes et experts de divers secteurs du CHU Sainte-Justine ».

Sonia Prot-Labarthe (pharmacienne au CHU de Nantes et vice-doyenne à l’enseignement à la Faculté de pharmacie de Nantes) et Jean-François Bussières (pharmacien responsable de l’URPP et professeur titulaire de clinique à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal) se rencontrent et discutent de l’intérêt des échanges France-Québec. Merci à Sonia pour cet échange, ces années formidables partagées ensemble au sein de l’URPP et la collaboration qui se poursuit. Rappelons que l’équipe de l’URPP a accueilli plus de 400 étudiants au cours des 22 dernières années, dont une moitié provenant de pays européens (France, de Belgique, de Suisse, d’Espagne et d’Allemagne).

Écoutez maintenant la 11ème balado de la série Mg par kilo en notre compagnie sur Youtube ou autres plateformes. De plus, répondez à un court sondage sur SurveyMonkey d’ici le 18 janvier 2025 afin de commenter cette initiative et proposer des suggestions, améliorations et commentaires.

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