Il existe des ruptures d’approvisionnement de médicaments depuis plusieurs années. L’avis de la Food and Drug Administration à Sandoz Canada en novembre 2011 a entraîné un ralentissement de la production et des ruptures d’approvisionnement de plusieurs centaines de produits injectables au Canada depuis février 2012.
Dans le cadre des travaux de l’URPP, nous avons mené une étude descriptive entre janvier et juin 2012 afin de décrire la gestion des risques liée à ces ruptures en établissement de santé.
- L’étude descriptive a permis de recenser un total de 24 actions pharmaceutiques
à portée nationale (21 %), provinciale (33 %), régionale (17 %) ou locale (29 %). - Un total de 234 interventions pharmaceutiques locales a été identifié.
En reconnaissant les conséquences hospitalières de la survenue de ruptures, les pharmaciens et les décideurs seront en mesure de mieux planifier, contracter et exercer leur profession, en gardant comme priorité la prestation sûre des soins aux patients.
Vous pouvez consulter notre article publié dans la revue Risques et Qualité disponible en ligne.
URPP 
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